[发明专利]用于制备阿托伐他汀钙的中间体合成的化合物无效

专利信息
申请号: 200610151843.7 申请日: 2001-12-27
公开(公告)号: CN101024626A 公开(公告)日: 2007-08-29
发明(设计)人: 唐纳德·E·巴特勒;兰德尔·L·德琼;贾德·D·尼尔森;迈克尔·G·帕曼特;蒂莫西·L·斯图克 申请(专利权)人: 沃纳-兰伯特公司
主分类号: C07D207/34 分类号: C07D207/34;C07D295/18;C07C233/00;C07D405/06
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 张平元;赵仁临
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及一种制备5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基)-乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-甲酸苯基酰胺的改进合成方法,其中经过八个或更少的步骤将氰基乙酸甲酯转变成所需的产物,以及在该方法中使用的其它有价值的中间体。
搜索关键词: 用于 制备 阿托伐 中间体 合成 化合物
【主权项】:
1、式(6)化合物其中R为烷基、芳基、芳烷基或杂芳基,R1为-XR,其中X为O,S,或Se,或R1其中R2或R3独立地为烷基,环烷基,芳烷基,或芳基,或R2和R3一起为-(CH2)4-,-(CH2)5-,-(CH(R4)-CH2)3-,-(CH(R4)-CH2)4-,-(CH(R4)-(CH2)2-CH(R4))-,-(CH(R4)-(CH2)3-CH(R4))-,-CH2-CH2-A-CH2-CH2-,-CH(R4)-CH2-A-CH2CH2-,-CH(R4)-CH2-A-CH2-CH(R4)-其中,R4为C1-4-烷基,A为O、S或N,并且R如上所定义。
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