[发明专利]用于制备阿托伐他汀钙的中间体合成的化合物无效
申请号: | 200610151843.7 | 申请日: | 2001-12-27 |
公开(公告)号: | CN101024626A | 公开(公告)日: | 2007-08-29 |
发明(设计)人: | 唐纳德·E·巴特勒;兰德尔·L·德琼;贾德·D·尼尔森;迈克尔·G·帕曼特;蒂莫西·L·斯图克 | 申请(专利权)人: | 沃纳-兰伯特公司 |
主分类号: | C07D207/34 | 分类号: | C07D207/34;C07D295/18;C07C233/00;C07D405/06 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元;赵仁临 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及一种制备5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基)-乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-甲酸苯基酰胺的改进合成方法,其中经过八个或更少的步骤将氰基乙酸甲酯转变成所需的产物,以及在该方法中使用的其它有价值的中间体。 | ||
搜索关键词: | 用于 制备 阿托伐 中间体 合成 化合物 | ||
【主权项】:
1、式(6)化合物
其中R为烷基、芳基、芳烷基或杂芳基,R1为-XR,其中X为O,S,或Se,或R1为
其中R2或R3独立地为烷基,环烷基,芳烷基,或芳基,或R2和R3一起为-(CH2)4-,-(CH2)5-,-(CH(R4)-CH2)3-,-(CH(R4)-CH2)4-,-(CH(R4)-(CH2)2-CH(R4))-,-(CH(R4)-(CH2)3-CH(R4))-,-CH2-CH2-A-CH2-CH2-,-CH(R4)-CH2-A-CH2CH2-,-CH(R4)-CH2-A-CH2-CH(R4)-其中,R4为C1-4-烷基,A为O、S或N,并且R如上所定义。
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