[发明专利]用于制备治疗脑神经胶质肿瘤药物的三萜类化合物

摘要

本发明公开了一种制备抗脑神经胶质瘤的三萜类药物。该药物为仙客来亭A(又名仙客拉敏A，英文名cyclamiretin A)衍生物或结构类似物。本发明首次公开了仙客来亭A的衍生物或结构类似物具有抗脑神经胶质瘤的优异特性，可制成治疗神经胶质瘤药物。

主权项

1.一种用于制备治疗脑神经胶质肿瘤药物的三萜类化合物，其特征在于这类化合物是仙客来亭A(cyclamiretin A)的衍生物或结构类似物，具有如下结构通式所示的化学结构：通式共同的结构特征是13，28位形成环氧结构，3、16、30位含有氧原子。通式中以A、B、D、E代表取代基，粗黑线表示β取代，虚线表示α取代。30位取代基B为羟甲基(CH2OH)或者醛基(CHO)或者羧基(COOH)；16位为羟基(D＝OH，E＝H或者D＝H，E＝OH)或者酮基(D+E＝O)；3位取代基A为氢原子或者烃基或者酯基或者为糖链；A为烃基时，包括甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，苯基，对甲苯基，对羟基苯基，对甲氧基苯基，苄基，对甲苄基，对羟基苄基，对甲氧基苄基，苯乙烯基，对羟基苯乙烯基，对甲氧基苯乙烯基；A为酯基(A＝R-CO-)时，酯基部分的取代基R包括甲基，乙基，丙基，丁基，异丙基，苯基，对甲苯基，对羟基苯基，对甲氧基苯基，苄基，对甲苄基，对羟基苄基，对甲氧基苄基，苯乙烯基，对羟基苯乙烯基，对甲氧基苯乙烯基；A为糖链时，由α-L-吡喃鼠李糖基、β-D-吡喃葡萄糖基、α-L-吡喃阿拉伯糖和β-D-吡喃木糖基中的一种或多种糖基构成，为直链或分支糖链，包括如下结构形式：α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖，α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖，α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖，β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-{β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)}-α-L-吡喃阿拉伯糖。