[发明专利]一种组织培养繁殖牛大力种苗的方法无效
| 申请号： | 200610109429.X | 申请日： | 2006-08-15 |
| 公开（公告）号： | CN101124891A | 公开（公告）日： | 2008-02-20 |
| 发明（设计）人： | 李永华;卢栋;覃方明;赵明惠;朱开昕 | 申请（专利权）人： | 钦州市中医药研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00;C12N5/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 535000广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 一种组织培养繁殖牛大力种苗的方法。它是利用组织培养的方法，以野生牛大力的鲜嫩顶芽、腋芽为外植体，在对外植体用75％酒精和0.1％氯化汞溶液进行消毒灭菌后，根据不同时期需要采用不同的培养基配方分别进行芽诱导培养、芽继代增殖培养和生根培养得牛大力瓶苗，其中芽诱导培养基配方为MS+6－BA0.4mg.L－1＋IBA0.2mg.L－1＋3％白砂糖＋0.35％琼脂，芽继代增殖培养基配方为MS+6－BA0.6mg.L－1＋NAA0.5mg.L－1＋3％白砂糖+0.35％琼脂，生根培养基配方为1/2MS＋ABT10.8mg.L－1＋IBA0.4mg.L－1＋3％白砂糖＋0.35％琼脂，待瓶苗高度长至2cm左右时，再将瓶苗移栽到大棚苗床培育至20cm以上即为牛大力种苗成苗。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 组织培养 繁殖 大力 种苗 方法 | ||
【主权项】：
1.一种组织培养繁殖牛大力种苗的方法，是利用野生牛大力嫩芽作为主要材料，采用组织培养的方法繁殖生产牛大力种苗，其特征是用牛大力鲜嫩顶芽、腋芽作为外植体，用酒精和氯化汞溶液对外植体消毒灭菌后，采用芽诱导培养基配方、芽继代增殖培养基配方和生根培养基配方依次分别进行芽诱导培养、芽继代增殖培养和生根培养得牛大力瓶苗，再将瓶苗移栽到大棚苗床培育成牛大力种苗成苗。
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