[发明专利]偏苯三甲酸连续成酐精制生产高纯度偏苯三酸酐的方法

摘要

本发明涉及一种偏苯三甲酸连续成酐精制生产高纯度偏苯三酸酐的方法，包括以下工艺步骤：脱酸、脱水、成酐：将偏苯三甲酸连续投入1#成酐釜熔融成液态，并脱除醋酸和水，偏苯三甲酸进入2#成酐釜，继续脱分子内一分子水；脱重组分：将粗品偏苯三酸酐连续送入脱重蒸发器，将粗品偏苯三酸酐中的高沸点物质以残渣方式分离出系统进入残液罐；脱轻组分：将脱重罐内物料送入脱轻塔，经过脱轻蒸发器膜式蒸发，脱出轻组份；精馏：经过精馏蒸发器膜式蒸发，含量极高的偏苯三酸酐组分在塔顶冷凝器作用下被冷凝，由精馏塔中上部采出口进入偏苯三酸酐成品罐。本发明采用的三级蒸馏分别针对物料的不同组分采取不同的温度和压力进行处理，产品质量稳定、纯度高、收得率高、色度稳定、色号低及能源消耗低。

主权项

1、一种偏苯三甲酸连续成酐精制生产高纯度偏苯三酸酐的方法，其特征在于该方法包括以下工艺步骤：步骤一、脱酸、脱水、成酐将偏苯三甲酸颗粒湿物料连续投入1#成酐釜，控制釜内温度在120℃～250℃，压力为0.05MPa～0.15MPa，偏苯三甲酸颗粒湿物料在成酐釜内被熔融成液态，并脱除颗粒湿物料中带来的残余醋酸和水，蒸出的醋酸和水蒸汽经成酐冷凝器冷凝后去醋酸提浓系统，脱水后的偏苯三甲酸进入2#成酐釜，继续脱分子内一分子水，控制2#成酐釜内温度在140℃～260℃，压力为0.05MPa～0.15Mpa，得到的粗品偏苯三酸酐去粗品罐；步骤二、脱重组分运行脱重组分蒸汽喷射泵组，向脱重组分系统抽真空，维持系统压力≤5mmHg，将粗品偏苯三酸酐连续送入脱重蒸发器，将粗品偏苯三酸酐中的高沸点物质以残渣方式分离出系统进入残液罐，控制脱重蒸发器内温度160℃～250℃，压力≤5mmHg，脱重蒸发器内气体经过脱重冷凝器冷凝后进入脱重罐；步骤三、脱轻组分运行脱轻组分蒸汽喷射泵组，向脱轻组分系统抽真空，维持系统压力≤10mmHg，将脱重罐内物料送入脱轻塔，经过脱轻蒸发器膜式蒸发，物料蒸汽在填料中进行传质传热，轻组分经过捕集器捕集部分物料，控制脱轻塔内温度160℃～220℃，压力≤10mmHg，塔内物料利用循环泵送入精馏塔，通过脱轻塔液位控制精馏塔进料流量；四、精馏运行精馏蒸汽喷射泵组，向精馏系统抽真空，维持系统压力≤5mmHg，经过精馏蒸发器膜式蒸发和气液在填料中传质传热，含量极高的偏苯三酸酐组分在塔顶冷凝器作用下被冷凝，由精馏塔中上部采出口进入偏苯三酸酐成品罐，控制精馏塔内温度200℃～240℃，压力≤5mmHg，液体偏苯三酸酐成品经结片工序切片包装产品。