[发明专利]制备呋脲苄青霉素钠的方法无效
| 申请号： | 200610077597.5 | 申请日： | 2006-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN1854141A | 公开（公告）日： | 2006-11-01 |
| 发明（设计）人： | 蒋征昊 | 申请（专利权）人： | 北京信汇科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D499/46 | 分类号： | C07D499/46 |
| 代理公司： | 北京邦信阳专利商标代理有限公司 | 代理人： | 黄泽雄;邵毓琴 |
| 地址： | 100085北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了制备高纯度的呋脲苄青霉素钠的方法。该方法操作简单，生产周期短，有机溶剂用量少，并且收率达到了90－95％。经高压液相色谱测定，本发明方法所获得的呋脲苄青霉素钠的纯度达到了88％以上。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 呋脲苄 青霉素 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备结构式如下的呋脲苄青霉素钠的方法，![]()
该方法包括如下步骤：(1)将氨苄青霉素酸加入到一种不溶解氨苄青霉素酸、但能溶解呋脲苄青霉素酸的溶剂中，使之形成一种悬浊液体系；冷却该体系至-5℃至20℃，将2-呋喃甲酰异氰酸酯逐步加入至该体系中，使之完成与氨苄青霉素酸的反应；(2)在反应体系中加入甲醇钠-无水乙醇溶液直至pH值至弱酸性；(3)脱去溶剂，得到呋脲苄青霉素钠。
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C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物，含有4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷环系，即含有下式环系的化合物 ，例如，青霉素，青霉烯；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6，3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基，并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基和氰基，直接连在位置2的化合物
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