[发明专利]6-(芳氧甲基)-2-芳基-6,7-二氢-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-4-酮衍生物及其制备方法无效
申请号: | 200610069985.9 | 申请日: | 2006-11-13 |
公开(公告)号: | CN1958589A | 公开(公告)日: | 2007-05-09 |
发明(设计)人: | 赵宝祥;韦芳;董文亮 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | C07D498/04 | 分类号: | C07D498/04 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王绪银 |
地址: | 250061山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及通式为(I)的6-(芳氧甲基)-2-芳基-6,7-二氢-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-4-酮衍生物。其中:X代表氢、C1~4烷基、烷氧基、卤素、硝基;Y代表氢、C1~4烷基、烷氧基、卤素、硝基。本发明还涉及该化合物的制备方法,即将3-芳氧基-1,2-环氧丙烷与3-芳基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯在碳酸钾做缚酸剂的条件下,在乙腈中回流反应制得1-(2-羟基-3-芳氧丙基)-3-芳基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯的衍生物,然后将得到的1-(2-羟基-3-芳氧丙基)-3-芳基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯的衍生物在醇溶液作用中碱性水解制得1-(2-羟基-3-芳氧丙基)-3-芳基-1H-吡唑-5-甲酸的衍生物,最后在酸的催化下分子内酯化得到产物。 | ||
搜索关键词: | 甲基 芳基 吡唑 噁嗪 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.下述通式(I)的化合物,
其中:X代表氢、C1~4直链或支链烷基、烷氧基、卤素、硝基之一;Y代表氢、C1~4直链或支链烷基、烷氧基、卤素、硝基之一。
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