[发明专利]用于肿瘤成像和光动力学疗法的卟啉基化合物有效
申请号: | 200610054977.7 | 申请日: | 2006-02-27 |
公开(公告)号: | CN1840531A | 公开(公告)日: | 2006-10-04 |
发明(设计)人: | 拉温德拉·K·潘迪;穆纳瓦尔·萨贾德;苏雷什·潘迪;艾米·格里舒克;艾伦·奥塞罗夫;哈尼·A·纳比 | 申请(专利权)人: | 健康研究有限公司;纽约州立大学研究基金会 |
主分类号: | C07D487/22 | 分类号: | C07D487/22;A61K49/00 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 郇春艳;郭国清 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明描述了关于合成某些道,所述光敏剂涉及氯和菌绿素,具有660~800nm的长波长吸收。在最初的研究中,这些化合物显示出通过正电子发射断层成像法(PET)检测肿瘤和通过光动力学疗法(PDT)治疗肿瘤的巨大潜力。肿瘤成像术的发展或改良的光动力学治疗剂本身代表重要的步骤,但是双官能试剂(PET成像和PDT)提供了诊断身体扫描随后靶向治疗的潜力。 | ||
搜索关键词: | 用于 肿瘤 成像 动力学 疗法 卟啉 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种氯、菌绿素、卟啉、焦脱镁叶绿酸、红紫素二酰亚胺或菌红紫素二酰亚胺的124I-苯基衍生物。
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