[发明专利]一种包裹大分子药物的纳米型脂质体的制备方法无效
| 申请号： | 200610053301.6 | 申请日： | 2006-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN1943557A | 公开（公告）日： | 2007-04-11 |
| 发明（设计）人： | 龚兴国;卢敏;赖宗腾;曾冬云 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | A61K9/127 | 分类号： | A61K9/127;A61K47/24;A61K47/02;A61K38/16;A61K38/43 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 韩介梅 |
| 地址： | 310027浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了包裹大分子药物的纳米型脂质体的制备方法，其步骤为将卵磷脂、CaCl2和大分子药物于生理盐水搅拌混匀，并在4℃下对混合液交替进行超声波振荡和静置，直至得到脂质体悬液，然后通过离心收集获得包裹大分子药物的纳米型脂质体。本发明具有以下优点：制得的纳米型脂质体对内包药物的包封率为45％，并可以在20min内即有效投递内包药物到细胞内，药物被投递到细胞后从脂质球中释放出来。同时，脂质体原液配方中不含任何不明或细胞毒性物质，制备获得的纳米脂质体对细胞没有任何毒害作用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 包裹 大分子 药物 纳米 脂质体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种包裹大分子药物的纳米型脂质体的制备方法，其特征是依次包括以下步骤：(1)将卵磷脂、CaCl2和大分子药物于生理盐水搅拌混匀，4℃下静置，卵磷脂、CaCl2和大分子药物的质量比为20∶10∶1；(2)4℃下，对上述混合液交替进行超声波振荡和静置，直至得到脂质体悬液；(3)1000～2000rpm离心脂质体悬液，收集上清；30000～50000rpm离心上清液，沉积于底部的即为脂质体小囊，PBS缓冲液洗涤脂质体小囊并溶于PBS缓冲液中，得到包裹大分子药物的纳米型脂质体。
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