[发明专利]硼酸镁晶须的制备方法无效

专利信息
申请号: 200610045984.0 申请日: 2006-03-08
公开(公告)号: CN1843912A 公开(公告)日: 2006-10-11
发明(设计)人: 刘启波;谢启义;李林山;胡晓明;谢启荣 申请(专利权)人: 营口兄弟硼镁化工有限公司
主分类号: C01B35/12 分类号: C01B35/12;C30B29/22;C30B29/62
代理公司: 沈阳杰克知识产权代理有限公司 代理人: 杨华
地址: 115109辽宁省大石*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 硼酸镁晶须的制备方法,将氢氧化镁、硼酸、助熔剂研磨混合后,程序升温熔融,冷却,洗去助熔剂,提纯干燥,得到硼酸镁晶须;该方法生产的硼酸镁晶须,纯度高,晶须长径比大,收率接近100%,方法简单,可以利用菱镁矿制备的氢氧化镁,原料设备成本低,生产周期短几乎无环境污染,适合于高品质硼酸镁晶须的工业化生产。
搜索关键词: 硼酸 镁晶须 制备 方法
【主权项】:
1、硼酸镁晶须的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)配料混料:将氢氧化镁、硼酸、助熔剂研磨至粒度小于80目,按照氢氧化镁和硼酸摩尔比1∶1~1.1;氢氧化镁与硼酸质量之和与助熔剂的质量比为1∶0.5~1.5配料,混合均匀;助熔剂为氯化钠、氯化钾、溴化钠、溴化钾、氟化钠、氟化钾、氯化锂、溴化锂中的一种或其中的二至三种混合;2)升温熔融:将混合均匀的配料放入可控升温的设备,以每分钟5~20℃升温至680~730℃,在此温度持续一小时;然后以每分钟1~10℃升温升至820~880℃,在此温度持续两个小时;此温度以反应温度为在准;3)冷却洗涤:将熔融后的产物自然冷却,然后放入水中浸泡、搅拌,搅拌0.5~2小时进行离心分离;再向离心出的固体中加水搅拌搅拌0.5~2小时,再次离心;4)干燥:将离心产物移入烘箱,在50~200℃下,烘干,然后冷却到室温,得白色粉末状固体硼酸镁晶须。
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