[发明专利]一种对单核苷酸多态性及点突变进行分析检测的方法无效
申请号: | 200610043069.8 | 申请日: | 2006-06-29 |
公开(公告)号: | CN101097183A | 公开(公告)日: | 2008-01-02 |
发明(设计)人: | 崔崇军;雷红文;张菊 | 申请(专利权)人: | 陕西阳光生物工程股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/21 | 分类号: | G01N21/21;C12Q1/68 |
代理公司: | 西安新思维专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 黄秦芳 |
地址: | 710054陕西省西安市雁*** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及生物检测技术领域,具体涉及一种对单核苷酸多态性及点突变进行分析检测的方法。本发明要克服现有技术存在的反应过程步骤繁琐,耗费时间长,试剂易受污染和对实验操作条件要求严格的问题。本发明的解决方案是:首先是对待分析的DNA片段进行PCR扩增,在反应管中加入5±0.05份缓冲液,1±0.01份DNA引物,1±0.01份单核苷酸,1±0.01份DNA聚合酶,0.5±0.005份荧光基团标记DNA探针,27.5±0.3份去离子水,5±0.05份DNA模板,进行扩增反应;然后进行荧光偏振检测及数据分析,对上述步骤完成的产物进行荧光偏振检测,通过对荧光偏振数值的读取,判定检测结果。 | ||
搜索关键词: | 一种 核苷酸 多态性 突变 进行 分析 检测 方法 | ||
【主权项】:
1、一种对单核苷酸多态性及点突变进行分析检测的方法,首先是对待分析的DNA片段进行PCR扩增:在反应管中加入5±0.05份缓冲液,1±0.01份DNA引物,1±0.01份单核苷酸,1±0.01份DNA聚合酶,0.5±0.005份荧光基团标记DNA探针,27.5±0.3份去离子水,5±0.05份DNA模板,进行扩增反应;然后进行荧光偏振检测及数据分析,对上述步骤完成的产物进行荧光偏振检测,通过对荧光偏振数值的读取,判定检测结果。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西阳光生物工程股份有限公司,未经陕西阳光生物工程股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200610043069.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:气浮法蓝藻打捞船
- 下一篇:一种远程人脸图像的身份识别方法
- CYP3A基因的多态性检测用探针、多态性检测方法、药效评价方法以及多态性检测用试剂盒
- 多态性检测用探针、多态性检测方法、药效判定方法以及多态性检测用试剂盒
- 多态性检测用探针、多态性检测方法、药效判定方法以及多态性检测用试剂盒
- 慢性牙周炎相关单核苷酸多态性检测用探针和引物、及其试剂盒
- 一种开发烟草中具多态性SSR分子标记的方法
- 一种用于检测UGT1A1基因多态性的引物、探针、试剂盒及检测方法
- 大泷六线鱼单核苷酸多态性位点及引物
- 一种焦磷酸测序法检测肠促胰素作用相关的单核苷酸多态性的试剂盒及方法
- 氨基糖苷类药物相关12s rRNA基因突变位点检测试剂盒
- 伊立替康的治疗效果预测方法及应用该方法的试剂盒