[发明专利]一种对单核苷酸多态性及点突变进行分析检测的方法无效

专利信息
申请号: 200610043069.8 申请日: 2006-06-29
公开(公告)号: CN101097183A 公开(公告)日: 2008-01-02
发明(设计)人: 崔崇军;雷红文;张菊 申请(专利权)人: 陕西阳光生物工程股份有限公司
主分类号: G01N21/21 分类号: G01N21/21;C12Q1/68
代理公司: 西安新思维专利商标事务所有限公司 代理人: 黄秦芳
地址: 710054陕西省西安市雁*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明涉及生物检测技术领域,具体涉及一种对单核苷酸多态性及点突变进行分析检测的方法。本发明要克服现有技术存在的反应过程步骤繁琐,耗费时间长,试剂易受污染和对实验操作条件要求严格的问题。本发明的解决方案是:首先是对待分析的DNA片段进行PCR扩增,在反应管中加入5±0.05份缓冲液,1±0.01份DNA引物,1±0.01份单核苷酸,1±0.01份DNA聚合酶,0.5±0.005份荧光基团标记DNA探针,27.5±0.3份去离子水,5±0.05份DNA模板,进行扩增反应;然后进行荧光偏振检测及数据分析,对上述步骤完成的产物进行荧光偏振检测,通过对荧光偏振数值的读取,判定检测结果。
搜索关键词: 一种 核苷酸 多态性 突变 进行 分析 检测 方法
【主权项】:
1、一种对单核苷酸多态性及点突变进行分析检测的方法,首先是对待分析的DNA片段进行PCR扩增:在反应管中加入5±0.05份缓冲液,1±0.01份DNA引物,1±0.01份单核苷酸,1±0.01份DNA聚合酶,0.5±0.005份荧光基团标记DNA探针,27.5±0.3份去离子水,5±0.05份DNA模板,进行扩增反应;然后进行荧光偏振检测及数据分析,对上述步骤完成的产物进行荧光偏振检测,通过对荧光偏振数值的读取,判定检测结果。
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