[发明专利]一类具有PPARγ激动剂活性的化合物及其应用无效

专利信息
申请号: 200610027344.7 申请日: 2006-06-07
公开(公告)号: CN101085772A 公开(公告)日: 2007-12-12
发明(设计)人: 郭建辉;姜勇;王猛 申请(专利权)人: 上海艾力斯医药科技有限公司
主分类号: C07D403/10 分类号: C07D403/10;C07D405/14;C07D405/04;C07D233/68;A61K31/4164;A61K31/4178;A61P3/10;A61P3/00;A61P9/00;A61P3/04;A61P3/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 201203上海市张江*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种如通式(I)所述结构的化合物或其盐、它们的制备方法及其在治疗PPARγ受体相关疾病中的应用,其中各基团如说明书所示。本发明所述化合物是选择性PPARγ激动剂,具有特异性激动PPARγ的活性,从而可用于治疗PPARγ受体相关疾病、血糖异常升高相关疾病,尤其是糖尿病或代谢综合症等。
搜索关键词: 一类 具有 ppar 激动剂 活性 化合物 及其 应用
【主权项】:
1.结构通式(I)所示化合物或其盐:其中,X为卤素;R1为C1-C4直链或支链烷基;R2可以是:a)-CHO;其中,R′、R″分别独立的选自C1-C4直链或支链烷基,或R′与R″形成取代或非取代的五元或六元环;其中,Ar1、Ar2分别为芳香环,环上无取代基或有一个或多个取代基,取代基为卤素、烷基或烷氧基,n=0或1;R3为以下基团的取代:或——COOR4其中,R4为氢或C1-C4烷基。
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