[发明专利]4,4－二取代的－3,4－二氢－2(1H)－喹啉酮类化合物、合成方法和应用有效
| 申请号： | 200610025525.6 | 申请日： | 2006-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN1827605A | 公开（公告）日： | 2006-09-06 |
| 发明（设计）人： | 姜标;董佳家 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 主分类号： | C07D239/80 | 分类号： | C07D239/80;B01J31/02;A61K31/498;A61P31/18 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 | 代理人： | 邬震中 |
| 地址： | 200032*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一类4，4－二取代的－3，4－二氢－2(1H)－喹唑啉酮类化合物、合成方法和用途。该化合物是具有如右结构式的化合物、或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药学上可接受的盐，该化合物的手性纯的异构体的合成方法主要通过有机小分子催化下甲基酮底物对环状三氟甲基酮亚胺底物的不对称加成反应得以实现。另外，通过该方法可以简便高效的构建目标化合物DPC083当中的最为关键的含三氟甲基季碳手性中心。然后通过官能团的转化从而实现化合物DPC083的合成。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 喹啉 酮类 化合物 合成 方法 应用 | ||
【主权项】：
1，一类4，4-二取代的-3，4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮类化合物，其具有如下结构式：![]()
其中，R1选自卤素或C1-4烷氧基；R2选自C1-10烷基或C3-7环烷基；P选自H、或保护基；n选自0、1、2、3或4；所述的保护基是对甲氧基苄基、2，4，6，三甲基苄基或乙酰叔丁酯基。
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