[发明专利]利用噬菌体展示技术定量检测融合蛋白或融合蛋白的亲和物质的方法有效
| 申请号： | 200610023461.6 | 申请日： | 2006-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN101004410A | 公开（公告）日： | 2007-07-25 |
| 发明（设计）人： | 马维骏;孔波 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号： | G01N31/16 | 分类号： | G01N31/16;G01N33/68;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 20003*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种定量检测外源蛋白数量或定量检测与外源蛋白结合的亲和物质的方法。本发明克服了以往只将噬菌体展示技术用于外源蛋白的表达定性检测的技术局限，实现了利用噬菌体展示技术进行外源蛋白的定量检测或对能与其结合的亲和物质进行定量检测。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 噬菌体 展示 技术 定量 检测 融合 蛋白 亲和 物质 方法 | ||
【主权项】：
1.一种定量检测外源蛋白数量或定量检测与外源蛋白结合的亲和物质数量的方法，其特征在于，包括步骤：(a)将含有第一噬菌体的溶液上样，使之与支持介质上的亲和物质结合，其中所述的第一噬菌体上展示有待检测的外源蛋白，并且所述的支持介质上固定有与所述外源蛋白结合的亲和物质，所述的亲和物质选自：配体、结合蛋白或抗体；(b)洗涤所述的支持介质，从而去除未结合的第一噬菌体；(c)用含有待测的外源蛋白或待检测的与所述外源蛋白结合的亲和物质的溶液洗脱所述的支持介质，从而获得洗脱的第一噬菌体；(d)测定洗脱的第一噬菌体的滴度Y；(e)将滴度Y与标准曲线进行比较，从而得出外源蛋白数量或能与其结合的亲和物质的数量。
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