[发明专利]交联茯苓多糖及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 200610018145.X | 申请日： | 2006-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN1834109A | 公开（公告）日： | 2006-09-20 |
| 发明（设计）人： | 胡先明;张郦;肖玉玲;王丽娟;梁淑彩;邱国福 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C08B37/00 | 分类号： | C08B37/00;A61K31/738 |
| 代理公司： | 武汉天力专利事务所 | 代理人： | 程祥;冯卫平 |
| 地址： | 43007*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及交联茯苓多糖及其制备方法和用途。所述交联茯苓多糖由下法制得：茯苓多糖与2－5倍茯苓多糖质量的水或醇混合得到混合液，调pH值9～11之间，加入茯苓多糖质量的0.1％－0.5％的环氧氯丙烷，在35－45℃交联反应6－10小时，然后中和、过滤、洗涤、冷冻干燥得到交联茯苓多糖。本发明所述的交联茯苓多糖流动性好，吸水性强，并具有较高的松密度和膨胀性，可作为优良的高效崩解剂。交联茯苓多糖在崩解过程中呈粉末状均匀分散，增加了片剂的崩解能力，提高了片剂的崩解效率。 | ||
| 搜索关键词： | 交联 茯苓 多糖 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.交联茯苓多糖，由下法制得：茯苓多糖与2-5倍茯苓多糖质量的水或醇混合得到混合液，调pH值9～11之间，加入茯苓多糖质量的0.1％-0.5％的环氧氯丙烷，在35-45℃交联反应6-10小时，然后中和、过滤、洗涤、冷冻干燥得到交联茯苓多糖；或者，将茯苓菌核磨成60-200目粉末，溶于0.5-5wt％的氢氧化钠或氢氧化钾溶液中，温度控制在0℃～5℃，搅拌至稠状，放置10-20小时，抽滤得到滤液，调pH值9～11之间，加入茯苓菌核粉末质量的0.05％-0.25％的环氧氯丙烷，在35-45℃交联反应6-10小时，然后中和、过滤、洗涤、冷冻干燥得到交联茯苓多糖。
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