[发明专利]新型流行性感冒疫苗的制备方法无效
| 申请号： | 200610017273.2 | 申请日： | 2006-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN101168055A | 公开（公告）日： | 2008-04-30 |
| 发明（设计）人： | 朱昌林;张凤羽;徐艳君;葛鹏;马达;沈艳杰 | 申请（专利权）人： | 长春百克生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/145 | 分类号： | A61K39/145;A61P31/16 |
| 代理公司： | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 | 代理人： | 魏征骥 |
| 地址： | 130012吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种新型流行性感冒疫苗的制备方法，属于疫苗制备工艺技术领域。包括：分别将流行性感冒病毒A1、A3亚型及B型经病毒培养液稀释后以1∶10－1～1∶10－7单独接种已长至单层的哺乳动物细胞，收获含流行性感冒病毒的病毒液；灭活、纯化，获得各病毒原液；检测各病毒原液的抗原含量；分别调节流行性感冒病毒A1、A3亚型及B型病毒原液的抗原含量，制备疫苗。优点是：用哺乳动物细胞生产流行性感冒疫苗，该产品动物免疫原性试验结果表明：15微克血凝素可使所有的实验动物血清阳转，HI抗体滴度均在1∶40以上。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 流行性感冒 疫苗 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种新型流行性感冒疫苗的制备方法，其特征在于包括下列步骤：1)分别将流行性感冒病毒A1、A3亚型及B型经病毒培养液稀释后以1∶10-1～1∶10-7单独接种已长至单层的哺乳动物细胞，于33℃～35℃条件下培养至细胞病变(CPE)达到+++～+++++时，分别收获含流行性感冒病毒的病毒液；2)将1)中收获的病毒液中的流行性感冒病毒灭活，已灭活的病毒抗原采用层析方法进行分别纯化，获得各病毒原液；3)检测各病毒原液的抗原含量；4)分别调节流行性感冒病毒A1、A3亚型及B型病毒原液的抗原含量，制备流行性感冒病毒A1、A3亚型及B型单价灭活疫苗半成品；或调节各原液的抗原含量，混合流行性感冒病毒A1、A3亚型及B型病毒原液，制备三价流行性感冒灭活疫苗半成品。
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