[发明专利]固体推进剂中高氯酸铵粒度的快速分析方法

摘要

固体推进剂中高氯酸铵粒度的快速分析方法，它涉及一种高氯酸铵的粒度分析方法。针对筛分法和显微镜测微法测量高氯酸铵粒度，存在操作繁琐，实验数据滞后于生产过程的问题。该方法由以下步骤完成：采用筛分法收集纯度为99.5％以上的高氯酸铵样品；用近红外光谱分析仪采集样品光谱建库；用数学方法挑选代表性样品，预处理，利用氨基在波长为6463cm^－1的一级倍频吸收峰和波长为4680cm^－1的合频吸收峰信息建立标准样品模型；将预测的粒度值与筛分样品的粒度值比较判断是否合格；合格为合格品；不合格，判断是否为界外点；是界外点，加入再判断；不是界外点，返回初始步骤。该方法简单、易操作，测量无需大量样品，分析速度快，及时的指导实际的生产。

主权项

1、一种固体推进剂中高氯酸铵粒度的快速分析方法，其特征在于它由以下步骤完成：采用传统的筛分方法收集纯度为99.5％以上的高氯酸铵样品，建立样品库(001)；用傅立叶变换近红外光谱分析仪在波长为12000cm-1～4000cm-1范围内采集样品光谱，建立样品光谱图库(002)；用数学方法挑选具有代表性的样品(003)；对代表性的样品进行预处理，再用化学计量学方法对预处理过的代表性样品在波长为12000cm-1～4000cm-1 范围内进行图谱的信息提取、优化，利用氨基在波长为6463cm-1的一级倍频吸收峰和波长为4680cm-1的合频吸收峰信息建立标准样品模型(004)；将标准样品模型预测的粒度值与通过传统的筛分方法得到的样品的粒度值进行比较(005)；判断标准样品模型是否合格(006)；若判断结果为合格，则所检测的标准样品为合格品(007)；若判断结果为不合格，继续判断所检测的标准样品是否为界外点(008)；若判断结果是界外点，加入界外点(009)，再返回至004步骤；若判断结果为不是界外点，则返回001步骤。