[发明专利]通过天然化学连接的蛋白质的合成无效
| 申请号： | 200610008841.2 | 申请日： | 1995-05-04 |
| 公开（公告）号： | CN1810837A | 公开（公告）日： | 2006-08-02 |
| 发明（设计）人： | S·B·H·肯特;T·W·牧伊尔;P·E·道森 | 申请（专利权）人： | 斯克里普斯研究学院 |
| 主分类号： | C07K17/06 | 分类号： | C07K17/06;C07K1/02;C07K1/04;C07K1/08;C07K1/13;C08G69/10;C08L89/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘玥 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 具有天然肽骨架的中等大小的蛋白质通过天然的化学连接方法进行生产。天然的化学连接作用采用了一种由两个未保护的肽链段的化学选择性反应，从而生成一种过渡态的硫酯连接的中间体。然后该过渡态的硫酯连接的中间体自发地进行重排，从而生成在连接位点处具有一个天然肽键的全长的连接产物。该全长连接产物在化学上与由无细胞合成所生产的蛋白质相同。全长的连接产物可以重折叠和/或氧化，从而生成天然的含有二硫化物的蛋白质分子。该天然化学连接技术可以用于化学合成全长的蛋白质。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 天然 化学 连接 蛋白质 合成 | ||
【主权项】：
1.一种寡肽中间体，它包括：具有C-末端硫酯的第一寡肽链段；具有N-末端半胱氨酸的第二寡肽链段；以及连接该C-末端硫酯和该N-末端半胱氨酸的β-氨基硫酯键合单元，所说的β-氨基硫酯键合单元自发地进行分子内重排，从而生成头尾相连地连接所说第一和第二寡肽链段的酰胺键。
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