[发明专利]取代的吡啶酮衍生物无效
| 申请号： | 200580047461.3 | 申请日： | 2005-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN101111480A | 公开（公告）日： | 2008-01-23 |
| 发明（设计）人： | 大岳宪一;菅卓哉;鸨田滋 | 申请（专利权）人： | 万有制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D213/64 | 分类号： | C07D213/64;A61K31/4545;A61K31/506;A61P1/16;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10;A61P5/00;A61P9/00;A61P9/04;A61P9/10;A61P9/12;A61P11/00;A61P13/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘冬;黄可峻 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中，A表示式(III－1)；R3为氢、低级烷基等；m为0或1；R1为氢原子、卤原子等，R2为氢等；p为0－4；X为碳原子或氮原子；和X1－X4为低级烷基等。这些化合物具有与拮抗组胺H3受体结合效能，或具有抑制组胺H3受体常量活性的效能，且用于肥胖、糖尿病等的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中A表示式(III-1)的基团：或式(III-2)的基团：其中R3表示氢原子，或任选被低级烷基、卤代-低级烷基、环烷基、卤原子或羟基取代的环烷基；R4表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷基、卤代-低级烷基、低级烷氧基、卤代-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷基或卤代-低级烷氧基-低级烷基；m表示0或1；n表示0、1或2；R1各自独立地表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷基、卤代-低级烷基、低级烷氧基、卤代-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷基或卤代-低级烷氧基-低级烷基；R2表示羟基、卤原子、低级烷基、卤代-低级烷基、低级烷氧基、卤代-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷基或卤代-低级烷氧基-低级烷基，或R2表示式(I)中式(II)的基团：其中A具有与上相同的含义；p表示0-4；X表示碳原子或氮原子；X1至X4各自独立地表示任选被低级烷基、低级烷氧基、卤代-低级烷氧基或卤原子取代的碳原子。
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