[发明专利]糖原磷酸化酶抑制剂化合物和其药物组合物无效
| 申请号： | 200580046266.9 | 申请日： | 2005-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN101098852A | 公开（公告）日： | 2008-01-02 |
| 发明（设计）人： | K·埃文斯;M·奇基－奈特;F·T·科波;K·A·德沃尔尼克;J·P·加尔;D·M·加里多;Y·H·李;M·P·帕特尔;F·X·塔瓦雷斯;S·A·汤森;S·H·迪克森;A·J·皮特;S·M·斯帕克斯;P·班克;J·P·库珀 | 申请（专利权）人： | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
| 主分类号： | C07C275/28 | 分类号： | C07C275/28;C07C275/30;C07C273/18;C07C233/87;C07D221/08;C07D213/82;C07D333/38;A61K31/17;A61P3/10 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 邹锋;黄可峻 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物，这些化合物的药物组合物，使用该药物组合物治疗糖尿病、糖尿病相关病症和/或组织局部缺血(包括心肌缺血)的治疗方法，和制备该类化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 糖原 磷酸化酶 抑制剂 化合物 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.式1的化合物，包括：其药学可接受的盐，溶剂化物或生理学功能性衍生物，其中：A是C(＝O)NQ3Q4或C(＝O)OH；Q1和Q2稠合在一起；Q1选自(i)5-或6-元芳香环，(ii)5-或6-元环烷基环，(iii)具有至少一个选自氮、氧或硫的杂原子的5-或6-元杂芳环，和(iv)具有至少一个选自氮、氧或硫的杂原子的4-至8-元杂环；q是0或1；Q2选自(i)5-或6-元芳香环，和(ii)具有至少一个选自氮、氧或硫的杂原子的5-或6-元杂芳环；R1和R2各自独立地选自氢，C1-6烷基，卤代，烷氧基，单烷基氨基，和二烷基氨基；R3是氢或C1-6烷基；Q3和Q4各自独立地选自(i)氢，(ii)C1-6烷基，(iii)-CR4R5Z，其中Z是具有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子的5-或6-元杂芳基，(iv)芳基，和(v)-CR4R5COOH；R4和R5各自独立地选自(i)氢，(ii)C1-6烷基，(iii)4-至8-元环烷基，(iv)5-或6-元芳基，(v)5-或6-元杂芳基，(vi)5-或6-元芳烷基，(vii)5-或6-元杂芳烷基，具有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子，(viii)4-至8-元环烷基烷基，和(ix)4-至8-元杂环；R4和R5结合在一起可以形成(i)3-10元环烷基或(ii)4-8元杂环；G选自碳，氮，氧，和硫；Q5选自(i)5-或6-元芳香环，和(ii)具有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子的5-或6-元杂芳环；R6选自(i)C1-6烷基，(ii)卤素，(iii)烷氧基，(iv)氰基，(v)羟基，(vi)卤代烷基，(vii)单或二烷基-氨基，(viii)3-5元环烷基，(ix)3-5元环烷基烷基，(x)烯基，(xi)炔基，和(xii)酰基；n是0或1。
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