[发明专利]有机化合物

摘要

本发明公开了3，4－取代的哌啶化合物，这些化合物用于诊断性和治疗性治疗温血动物，特别用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝障碍)；此类化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；此类化合物在治疗依赖肾素活性的疾病中的用途；包含3，4－取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或包含施用3，4－取代的哌啶化合物的治疗方法、制备3，4－取代的哌啶化合物的方法以及用于其合成的新中间体和部分步骤。3，4－二取代的哌啶化合物具有式(I)结构，其中符号具有说明书中定义的含义。

主权项

1.式I化合物或其盐其中R¹是氢、未取代的或取代的烷基、未取代的或取代的链烯基、未取代的或取代的炔基、未取代的或取代的芳基、未取代的或取代的杂环基或者未取代的或取代的环烷基；R²是未取代的或取代的烷基、未取代的或取代的链烯基、未取代的或取代的炔基、未取代的或取代的芳基、未取代的或取代的杂环基、未取代的或取代的环烷基或者酰基；W是选自式IA、IB和IC的基团，其中星号(*)表示基团W与式I的哌啶环的4-碳连接的位置，并且其中X₁、X₂、X₃、X₄和X₅独立地选自碳和氮，其中式IB中的X₄和式IC中的X₁可以具有这些含义之一或另外选自S和O，其中碳和氮环原子可以带有需要数目的氢或取代基R₃或-如果在下文给出的限制中存在的话-R₄以使环碳形成的键的数目为四、环氮形成的键的数目为三；条件是式IA的X₁至X₅中至少两个、优选至少三个是碳并且式IB和IC的X₁至X₄中至少一个是碳，优选X₁至X₄中两个是碳；y是0、1、2或3；z是0、1、2、3或4仅可以与X₁、X₂、X₃和X₄中的任意一个连接的R3是氢或优选未取代的或取代的C₁-C₇-烷基、未取代的或取代的C₂-C₇-链烯基、未取代的或取代的C₂-C₇-炔基、未取代的或取代的芳基、未取代的或取代的杂环基、未取代的或取代的环烷基、卤素、羟基、醚化或酯化的羟基、未取代的或取代的巯基、未取代的或取代的亚磺酰基、未取代的或取代的磺酰基、氨基、单取代或二取代的氨基、羧基、酯化或酰胺化的羧基、未取代的或取代的氨磺酰基、硝基或氰基，条件是如果R3是氢，那么y和z是0；如果y或z是2或大于2，那么R4独立地选自下列取代基：未取代的或取代的C₁-C₇-烷基、未取代的或取代的C₂-C₇-链烯基、未取代的或取代的C₂-C₇-炔基、卤素、羟基、醚化或酯化的羟基、未取代的或取代的巯基、未取代的或取代的亚磺酰基、未取代的或取代的磺酰基、氨基、单取代或二取代的氨基、羧基、酯化或酰胺化的羧基、未取代的或取代的氨磺酰基、硝基和氰基；T是亚甲基(-CH₂-)或羰基(-C(＝O)-)；并且R11是氢、羟基、卤素、C₁-C₇-烷基、卤-C₁-C₇-烷基、环烷基、卤代环烷基、C₁-C₇-烷氧基、卤-C₁-C₇-烷氧基或氰基。