[发明专利]雷帕霉素类似物及其治疗神经紊乱、增殖性和炎性疾病的用途无效
申请号: | 200580043715.4 | 申请日: | 2005-12-15 |
公开(公告)号: | CN101084227A | 公开(公告)日: | 2007-12-05 |
发明(设计)人: | E·I·格拉齐亚尼;K·彭;J·斯科特尼基 | 申请(专利权)人: | 惠氏公司 |
主分类号: | C07D498/18 | 分类号: | C07D498/18;A61K35/00;A61K31/436;A61P29/00;A61P25/16;C07D498/22 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘冬;赵苏林 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供以下结构的化合物,其中R1、R2、R4、R4’、R6、R7和R15定义同上:这些化合物可用于治疗神经紊乱或因中风或头部损伤引起的并发症;良性或恶性肿瘤病;癌和腺癌;增殖性病症和炎性疾病。因此,所述化合物可用作神经保护和神经再生、抗增殖和抗炎药物。 | ||
搜索关键词: | 霉素 类似物 及其 治疗 神经 紊乱 增殖 性疾病 用途 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐:
其中:R1和R2是不同的独立基团,并选自OR3和N(R3’)(R3″),或R1和R2不同,所述R1和R2通过单键连接,并选自O和NR3;R3、R3’和R3”独立选自H、C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基、取代的C3-C8环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基;R4和R4′:(a)独立选自H、OH、O(C1-C6烷基)、O(取代的C1-C6烷基)、O(酰基)、O(芳基)、O(取代的芳基)和卤素;或(b)结合在一起形成连接O的双键;R5、R6和R7独立选自H、OH和OCH3;R8和R9:(i)通过单键连接,且为CH2,或(ii)通过双键连接,且为CH;R15选自C=O、CHOH和CH2;n为1或2。
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