[发明专利]谷氨酸受体增效剂

摘要

本发明提供式I的化合物、其药物组合物、其使用方法、其制备方法以及其中间体。

主权项

1.式I的化合物及其可药用盐： 其中 R¹选自C1-C5烷基、C3-C7环烷基、C4-C8环烷基烷基、苯基和取 代的苯基； R²选自氢、C1-C5烷基、取代的C1-C5烷基、卤素、苯基、取代的 苯基、C1-C3氟烷基、CN、CO₂R³、噻吩基、取代的噻吩基、噻唑基、取 代的噻唑基、呋喃基、取代的呋喃基、吡啶基、取代的吡啶基、唑基、 取代的唑基、异噻唑基、取代的异噻唑基、异唑基、取代的异唑基、 1，2，4-二唑基、取代的1，2，4-二唑基、嘧啶基、取代的嘧啶基、哒嗪基 和取代的哒嗪基； X选自O、S(O)_m和NR³； Y选自C1-C3亚烷基和取代的C1-C3亚烷基； Ar₁和Ar₂独立地选自亚苯基、取代的亚苯基、亚噻吩基、取代的亚 噻吩基、亚噻唑基、取代的亚噻唑基、亚呋喃基、取代的亚呋喃基、亚吡 啶基、取代的亚吡啶基、亚唑基、取代的亚唑基、亚异噻唑基、取代 的亚异噻唑基、亚异唑基、取代的亚异唑基、亚嘧啶基、取代的亚嘧 啶基、亚哒嗪基、取代的亚哒嗪基和1，2，4-二唑-3，5-亚基； L选自-G-O-J-、-G-S(O)_p-J-和-G-N(R⁴)-J-； G和J独立地选自一个键和C1-C3亚烷基； R³独立地是氢或C1-C5烷基； R⁴独立地选自氢、C1-C5烷基、C(＝O)R³、C(＝O)NR³R³和SO₂R³； Z选自(CH₂)_nCOOH、 m和p独立地是0、1或2； n和q独立地是0、1、2或3。