[发明专利]制备青霉烷化合物的方法

摘要

本发明的目的是提供可以显著抑制不希望的副产物头孢烷(cepham)化合物的产生，从而有效制备需要的2α－甲基－2β－[(1，2，3－三唑－1－基)甲基]青霉烷－3α－羧酸酯的工业有利的方法。在本发明中，将2β－溴甲基－2α－甲基青霉烷－3α－羧酸二苯基甲酯(BMPB)与1，2，3－三唑在卤代烃溶剂中在－5℃或更低的温度下反应。在卤代烃溶剂中在－5℃或更低温度下的反应可显著抑制不希望的副产物头孢烷的产生，从而可有效制备需要的2α－甲基－2β－[(1，2，3－三唑－1－基)甲基]青霉烷－3α－羧酸二苯基甲酯(TMPB)。

主权项

1.制备2α-甲基-2β-[(1，2，3-三唑-1-基)甲基]青霉烷-3α-羧酸二苯基甲酯的方法，其包括将2β-溴甲基-2α-甲基青霉烷-3α-羧酸二苯基甲酯与1，2，3-三唑在卤代烃溶剂中在-5℃或更低的温度下反应的步骤。