[发明专利]1,5－二杂环－1H－三唑衍生物无效
| 申请号： | 200580035228.3 | 申请日： | 2005-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN101039934A | 公开（公告）日： | 2007-09-19 |
| 发明（设计）人： | 金谷直明;藤井邦彦 | 申请（专利权）人： | 第一制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;A61K31/4439;A61K31/4545;A61K31/496;A61K31/497;A61P7/02;A61P9/10;A61P43/00;C07D405/14 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)表示的化合物、其盐或其溶剂合物及含有该化合物、其盐或其溶剂合物的医药品。本发明提供无抑制COX－1及COX－2的作用的强力的血小板凝集抑制药物。 | ||
| 搜索关键词： | 二杂环 衍生物 | ||
【主权项】：
1.通式(I)：![]()
表示的化合物、其盐或其溶剂合物，式中，Ar1和Ar2分别独立地表示可被选自可具有取代基的低级烷基、低级炔基、可具有取代基的氨基甲酰基、氰基、可具有取代基的氨基、羟基、低级烷氧基及卤素原子的1～3个基团或原子取代的5元或6元芳香族杂环基，R1及R2分别独立地表示氢原子、可具有取代基的低级烷基、可具有取代基的脂环式杂环基、可具有取代基的氨基甲酰基、羟基、低级烷氧基或可具有取代基的氨基，或者R1及R2与所取代的氮原子一起形成4～7元脂环式杂环基，该4～7元脂环式杂环基除了式中所记载的氮原子以外还可具有1个氮原子或氧原子作为构成原子，该4～7元脂环式杂环基可被选自可具有取代基的低级烷基、可具有取代基的氨基甲酰基、可具有取代基的氨基、羟基、低级烷氧基、氧代基、低级烷酰基、低级烷基磺酰基及卤素原子的1个或相同或不同的2～4个取代基取代。
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