[发明专利]用于炎症治疗的吲哚无效

专利信息
申请号: 200580028401.7 申请日: 2005-06-17
公开(公告)号: CN101006054A 公开(公告)日: 2007-07-25
发明(设计)人: 克里斯托夫·奥洛夫森;埃德加斯·苏那;本杰明·佩尔科曼;维塔·奥佐拉;马丁斯·卡特凯维克斯;伊瓦尔斯·卡尔文斯;韦斯利·沙尔 申请(专利权)人: 比奥里波克斯公司
主分类号: C07D209/42 分类号: C07D209/42;C07D401/12;A61K31/404;A61P29/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 张平元;赵仁临
地址: 瑞典*** 国省代码: 瑞典;SE
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摘要: 提供了式I的化合物及其可药用盐,其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8具有在说明书中给出的定义,该化合物用于治疗其中抑制微粒体前列腺素E合酶-1的活性是合乎需要和/或必须的疾病,并且具体地用于治疗炎症。
搜索关键词: 用于 炎症 治疗 吲哚
【主权项】:
1.式I的化合物,其中X表示单键、-C(O)-或-S(O)2-;R1代表芳基或杂芳基,这两种基团任选地被一个或多个选自A的取代基取代;基团R2、R3、R4和R5中之一代表芳基或杂芳基(这两种基团任选地被一个或多个选自A的取代基取代)并且:a)其他的基团独立地选自氢、G1、芳基、杂芳基(其中后两种基团任选地被一个或多个选自A的取代基取代)、C1-8烷基和杂环烷基(其中后两种基团任选地被一个或多个选自G1和/或Z1的取代基取代);和/或b)任何两个相邻的其他的基团任选地与式I化合物的基本苯环的两个原子相连形成3-到8-员环,该环任选地含有1到3个杂原子和/或1到3个双键,其中该环本身任选地被一个或多个取代基取代,这些取代基选自卤素、-R8、-OR8和=O;在上述每种情形下,R6、R7和R8都独立地表示:I)氢;II)芳基或杂芳基,二者任选地被一个或多个选自B的取代基所取代;III)C1-8烷基或杂环烷基,二者任选地被一个或者多个选自G1和/或Z1的取代基所取代;或者R6以及R7与R6和R7基团分别连接的N原子和X基团共同形成3-至8-员环,该环任选地含有1-3个杂原子和/或1-3个双键,该环任选地被一个或多个选自G1和/或Z1的取代基所取代;A代表,在上述的每种情况中:I)芳基或杂芳基,这两种基团任选地被一个或多个选自B的取代基取代;II)C1-8烷基或杂环烷基,这两种基团任选地被一个或多个选自G1和/或Z1的取代基取代;III)G1基团;或IV)两个A取代基可以与两个A取代基相连的芳基或杂芳基的至少两个(例如相邻的)原子形成另一个3-到5-员环,该环任选地含有1到3个杂原子和/或1到2个双键,并且该环任选地被卤素或C1-8烷基取代,其中后一基团任选地被卤素取代;在上述的每种情况中,G1代表卤素、氰基、-N3、-NO2、-ONO2或-A1-R9;其中A1代表单键或选自-C(O)A2-、-S(O)nA3-、-N(R10)A4-或-OA5-的间隔基团,其中:A2和A3独立地代表单键、-O-、-N(R10)-或-C(O)-;A4和A5独立地代表单键、-C(O)-、-C(O)N(R10)-、-C(O)O-、-S(O)n-或-S(O)nN(R10)-;在上述的每种情况中,Z1代表=O、=S、=NOR9、=NS(O)nN(R10)(R9)、=NCN或=C(H)NO2;在上述的每种情况中,B代表:I)芳基或杂芳基,这两种基团任选地被一个或多个取代基取代,这些取代基选自G2、亚甲基二氧基、二氟亚甲基二氧基和/或二甲基亚甲基二氧基;II)C1-8烷基或杂环烷基,这两种基团任选地被一个或多个选自G2和/或Z2的取代基取代;III)G2基团;或IV)亚甲基二氧基、二氟亚甲基二氧基或二甲基亚甲基二氧基;在上述的每种情况中,G2代表卤素、氰基、-N3、-NO2、-ONO2或-A6-R11;其中A6代表单键或选自-C(O)A7-、-S(O)nA8-、-N(R12)A9-或-OA10-的间隔基团,其中:A7和A8独立地代表单键、-O-、-N(R12)-或-C(O)-;A9和A10独立地代表单键、-C(O)-、-C(O)N(R12)-、-C(O)O-、-S(O)n-或-S(O)nN(R12)-;在上述的每种情况中,Z2代表=O、=S、=NOR11、=NS(O)nN(R12)(R11)、=NCN或=C(H)NO2;R9、R10、R11和R12独立地选自:i)氢;ii)芳基或杂芳基,这两种基团任选地被一个或多个取代基取代,这些取代基选自G3、亚甲基二氧基、二氟亚甲基二氧基和/或二甲基亚甲基二氧基;iii)C1-8烷基或杂环烷基,这两种基团任选地被G3和/或Z3取代;或R9和R10,或R11和R12的任何一对,例如当在相同或相邻的原子上出现时,可以连接那些或其他相关的原子形成另一个3-到8-员环,该环任选地含有1到3个杂原子和/或1到3个双键,该环任选地被一个或多个选自G3和/或Z3的取代基取代;在上述的每种情况中,G3代表卤素、氰基、-N3、-NO2、-ONO2或-A11-R13;其中A11代表单键或选自-C(O)A12-、-S(O)nA13-、-N(R14)A14-或-OA15-的间隔基团,其中:A12和A13独立地代表单键、-O-、-N(R14)-或-C(O)-;A14和A15独立地代表单键、-C(O)-、-C(O)N(R14)-、-C(O)O-、-S(O)n-或-S(O)nN(R14)-;在上述的每种情况中,Z3代表=O、=S、=NOR13、=NS(O)nN(R14)(R13)、=NCN或=C(H)NO2;在上述的每种情况下,n代表1或2;R13和R14独立地选自:i)氢;ii)C1-6烷基或杂环烷基,这两种基团任选地被一个或多个取代基所取代,这些取代基选自卤素、C1-4烷基、-N(R15)(R16)、-O(R15)和=O;并且iii)芳基或杂芳基,这两种基团任选地被一个或多个取代基所取代,这些取代基选自卤素、C1-4烷基、-N(R15)(R16)和-O(R15);或者任何一对R13和R14,例如当在相同或相邻的原子上出现时,可以连接那些或相关的原子形成另一个3-到8-员环,该环任选地含有1到3个杂原子和/或1到3个双键,其中该环任选地被一个或多个取代基所取代,这些取代基选自卤素、C1-4烷基、-N(R15)(R16)、-O(R15)和=O;R15和R16独立地选自氢和C1-4烷基,其中后一基团任选地被一个或多个卤素取代;或其可药用盐。
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