[发明专利]一种制备利培酮的方法无效
| 申请号： | 200580023096.2 | 申请日： | 2005-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN1984913A | 公开（公告）日： | 2007-06-20 |
| 发明（设计）人： | 拉兹罗·兹布尔萨;彼得·图尔恰尼;克里茨蒂那·费赫尔;费伦茨·谢伯克;圭吉·绍波;伊娃·维尔克纳帕帕 | 申请（专利权）人： | 里克特格登化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 郇春艳;郭国清 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 匈牙利;HU |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备如式(I)的利培酮(化学名称为：3－[2－[4－(6－氟－1，2－苯并异唑－3－基)－1－哌啶基]乙基－2－甲基－6，7，8，9－四氢－4H－吡啶并[1，2－a]嘧啶－4－酮])的方法,如式(Ⅰ),通过如式(II)的3－(2－氯乙基)－2－甲基－6，7，8，9－四氢－4H－吡啶并[1，2－a]嘧啶－4－酮，如式(Ⅱ)，与如式(III)的6－氟－3－(4－哌啶基)－1，2－苯并异唑进行化学反应制得如式(III)，其中，反应是在压力下的无水甲醇溶剂中进行的，反应温度为65～90℃，使用特定比例的甲醇/水混合物回收产物，如果需要，将其用醇重结晶。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 利培酮 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备如式(I)的利培酮(化学名称为：3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异唑-3-基)-1-哌啶基]乙基-2-甲基-6，7，8，9-四氢-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮])的方法：![]()
通过如式(II)的3-(2-氯乙基)-2-甲基-6，7，8，9-四氢-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮![]()
与如式(III)的6-氟-3-(4-哌啶基)-1，2-苯并异唑进行化学反应制得，![]()
其中，反应是在压力下的无水甲醇溶剂中进行的，反应温度为65～90℃，使用特定比例的甲醇/水混合物回收产物，如果需要，将其用醇重结晶。
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