[发明专利]用于抑制β分泌酶的氨基-5,5-二苯基咪唑酮衍生物无效

专利信息
申请号: 200580019449.1 申请日: 2005-06-14
公开(公告)号: CN1968945A 公开(公告)日: 2007-05-23
发明(设计)人: 迈克尔·索蒂里奥斯·马拉马斯;詹姆斯·约瑟夫·艾尔代伊;伊万·苏万迪·古纳万;周平;严殷发;多米尼克·A·夸利亚托 申请(专利权)人: 惠氏公司
主分类号: C07D401/10 分类号: C07D401/10;C07D403/10;C07D405/14;A61K31/4178;A61P25/28
代理公司: 北京律盟知识产权代理有限责任公司 代理人: 王允方;刘国伟
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供一种式(I)化合物及其用于治疗、预防或改善患者中以升高的β淀粉样蛋白沉积或β淀粉样蛋白含量为特征的疾病或病症的用途。
搜索关键词: 用于 抑制 分泌 氨基 苯基 咪唑 衍生物
【主权项】:
1.一种式I化合物,其中W为CO、CS或CH2;X为N、NO或CR10;Y为N、NO或CR11;Z为N、NO或CR19,限制条件为X、Y或Z中不超过两个可为N或NO;R1和R2各自独立为H、COR20、CO2R21或视情况经取代的C1-C4烷基;R3为H、OR12或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基或芳基(C1-C6)烷基;R4和R5各自独立为H、卤素、NO2、CN、OR13、NR14R15或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C8环烷基,或当连接至相邻碳原子时,R4和R5可与其所连接的原子合起来形成视情况经取代的5至7元环,其视情况含有一或两个选自O、N或S的杂原子;R6、R7、R8、R9、R10、R11和R19各自独立为H、卤素、NO2、CN、OR16、NR17R18或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C8环烷基;n为0或1;在n为0时为单键,或在n为1时为双键;R12、R13、R16、R20和R21各自独立为H或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基或芳基;且R14、R15、R17和R18各自独立为H或C1-C4烷基;或其互变异构体、其立体异构体或其医药学上可接受的盐。
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