[发明专利]新型稠杂环及其应用无效
申请号: | 200580016248.6 | 申请日: | 2005-05-19 |
公开(公告)号: | CN1956971A | 公开(公告)日: | 2007-05-02 |
发明(设计)人: | G·巴萨拉布;C·埃耶曼;耿伯林;M·戈拉瓦拉姆;A·凯利;J·洛克三世;L·麦克弗森;M·莫宁斯塔尔;G·穆伦;A·萨茨 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
主分类号: | C07D243/20 | 分类号: | C07D243/20;C07D409/04;C07D403/04;C07D471/04;A61K31/5513;A61K31/551;A61P31/04;A61P1/00;A61P1/04;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 邹锋;李炳爱 |
地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 本发明涉及新型式(I)化合物,及其药物组合物及其应用方法。这些新型化合物提供了对幽门螺杆菌感染的治疗或预防。 | ||
搜索关键词: | 新型 稠杂环 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.结构式(I)的化合物:
其中:W为N或CRa;X为N或CRa;Y为N或CRa;Z为N或CRa;然而条件是W、X、Y或Z中只有一个是N;R1和R2在每种情况下独立地选自H、或任选被取代的C1-5烷基、任选被取代的C2-5烯基、任选被取代的C2-5炔基、任选被取代的C3-7环烷基、任选被取代的C3-7环烷基-C1-3烷基、任选被取代的N-C1-5烷基、任选被取代的N-C3-7环烷基、任选被取代的O-C1-5烷基、任选被取代的杂环基或任选被取代的苯基;或R1和R2与它们所连接的N结合在一起形成任选被取代的具有1、2、3或4个氮原子、和0或1个氧原子和0或1个硫原子的3-7元饱和、不饱和或芳香环;R3选自任选被取代的C3-7环烷基、任选被取代的C5-7环烯基、任选被取代的杂环基或任选被取代的苯基;R4选自任选被取代的C3-7环烷基、任选被取代的C5-7环烯基、任选被取代的杂环基或任选被取代的苯基;Ra独立地选自H、氰基、卤素、硝基、C1-5烷基、C2-5烯基、C2-5炔基、羟基、氨基、C1-5烷基氨基、二(C1-5烷基)氨基、C1-5烷氧基、C1-5烷硫基,各自被0、1或多个以下基团取代:卤素、氰基、氨基、羟基、氧代羧酸酯、CO2-C1-6烷基、CONH2、CONH-C1-6烷基、CON(C1-6烷基)-C1-6烷基、SO(C1-6烷基)、SO2(C1-6烷基)、SO2NH-C1-6烷基、SO2NH2和SO2N(C1-6烷基)-C1-6烷基。
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