[发明专利]具有抗病毒活性的取代的氮杂喹唑啉

摘要

本发明涉及取代的氮杂喹唑啉及其制备方法。本发明还涉及将所述氮杂喹唑啉用于制备药物的应用，所述药物用于治疗和/或预防疾病，尤其用作特别是针对巨细胞病毒的抗病毒药。

主权项

1.下式的化合物：其中Ar表示芳基，其中芳基可以被1-3个取代基所取代，其中所述取代基彼此独立地选自由下列各项组成的组：烷基、烷氧基、甲酰基、羟基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、三氟甲基、卤素、氰基、羟基、氨基、烷基氨基、氨基羰基和硝基，其中烷基可以被1-3个取代基所取代，其中所述取代基彼此独立地选自由下列各项组成的组：卤素、氨基、烷基氨基、羟基和芳基，或在所述芳基上的取代基中的两个与它们所结合的碳原子一起形成1，3-二氧戊环，环戊烷环或环己烷环，并且任选地存在的第三个取代基其独立地选自上述组，Q¹，Q²，Q³和Q⁴表示CH或N，其中Q¹，Q²，Q³和Q⁴中的一个或两个表示N并且其它的同时表示CH，R¹表示氢、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷硫基、氰基、卤素、硝基或三氟甲基，R²表示氢、烷基、烷氧基、烷硫基、氰基、卤素、硝基或三氟甲基，R³表示氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷硫基、氰基、卤素、硝基、三氟甲基、烷基磺酰基或烷基氨基磺酰基，或原子团R¹，R²和R³之一表示氢、烷基、烷氧基、氰基、卤素、硝基或三氟甲基，并且其它两个与它们结合的碳原子一起形成1，3-二氧戊环，环戊烷环或环己烷环，R⁴表示氢或烷基，R⁵表示氢或烷基，或在哌嗪环上的原子团R⁴和R⁵与正对的碳原子结合并且形成亚甲桥，所述亚甲桥任选地被1-2个甲基取代，R⁶表示氢、烷基、烷氧基、烷硫基、甲酰基、羟基羰基、氨基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、三氟甲基、卤素、氰基、羟基或硝基，和R⁷表示氢、烷基、烷氧基、烷硫基、甲酰基、羟基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、三氟甲基、卤素、氰基、羟基或硝基，或其盐、其溶剂合物或其盐的溶剂合物之一。