[发明专利]对被检抗原内的活菌特异性标记化来进行检测的检测方法及检测装置无效
| 申请号： | 200580013890.9 | 申请日： | 2005-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN1989413A | 公开（公告）日： | 2007-06-27 |
| 发明（设计）人： | 御子柴徹;佐佐木哲朗;圆城寺隆治 | 申请（专利权）人： | 安泰日本株式会社 |
| 主分类号： | G01N33/569 | 分类号： | G01N33/569;B01J20/286;G01N21/78;G01N30/06;G01N30/26;G01N30/46;G01N30/50;G01N30/88;G01N30/74 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 范征 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供通过对被检抗原内的活菌进行特异性标记化，可以在短时间内迅速检测出作为抗原的微生物中的活菌，而且也能保证检查的可靠性的检测方法及检测装置。该检测方法的特征在于，生成使大肠杆菌等被检抗原与被该被检抗原内的活菌(目标菌12)所酶解的标记物13作用而得到的标记化抗原14后，在固定化可与被检抗原特异性结合的特异性结合抗体而形成的固定相上，对该标记化抗原14进行捕获。 | ||
| 搜索关键词： | 抗原 特异性 标记 进行 检测 方法 装置 | ||
【主权项】：
1.检测方法，它是通过被检抗原与被前述被检抗原内的活菌所酶解的标记物的作用、对前述被检抗原内的活菌进行特异性标记化而进行检测的检测方法，其特征在于，使前述标记物与前述被检抗原作用而生成光学上可检测的标记化抗原，在固定化可与前述被检抗原特异性结合的特异性结合抗体而形成的固定相上，捕获前述标记化抗原。
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