[发明专利]治疗性分子与产生和/或选择所述治疗性分子的方法无效
| 申请号： | 200580010491.7 | 申请日： | 2005-02-03 |
| 公开（公告）号： | CN1973041A | 公开（公告）日： | 2007-05-30 |
| 发明（设计）人： | D·C·S·黄;P·M·科尔曼;C·L·戴;J·M·亚当斯;L·陈;S·N·威利斯;A·魏;B·J·史密斯;M·G·海因兹 | 申请（专利权）人： | 沃尔特及伊莱萨霍尔医学研究院 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C07K14/435 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 程泳 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
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| 摘要： | 本发明总体涉及可用于诱导例如但不限于癌细胞这样的特定细胞凋亡的治疗性分子，以及产生和/或选择治疗性分子的方法。本发明还提供诱导例如癌细胞这样的细胞发生凋亡的方法以及可用于此的药物组合物。本发明还提供通过选择性抑制促生存蛋白质来产生或选择能够诱导特定细胞凋亡的治疗剂的方法。本发明还提供基于结构结合特征进行治疗性分子设计的计算方法。 | ||
| 搜索关键词： | 治疗 分子 产生 选择 方法 | ||
【主权项】：
1.一种产生促生存Bc1-2家族的拮抗剂的方法，所述方法包括：选择带有定义由BH3结构域形成的两性α-螺旋之残基位置的支架BH3-only蛋白质结构；选择一或多个与BH3-only蛋白质的混杂型结合表型相关的残基位置；将赋予其混杂型表型的氨基酸残基替换为赋予其与Bc1-2蛋白质的限制型结合模式的氨基酸或其化学类似物；和分析各次替换后的相互作用其诱导更为限制的Bc1-2蛋白质结合谱的能力。
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