[发明专利]制备(3R,3aS,6aR)六氢－呋喃并[2,3－b]呋喃－3－醇的方法有效
| 申请号： | 200580010400.X | 申请日： | 2005-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN1938316A | 公开（公告）日： | 2007-03-28 |
| 发明（设计）人： | P·J·L·M·奎德弗利格;B·R·R·科斯特莱恩;R·J·韦恩;C·S·M·利伯特斯;J·H·M·H·库伊斯特拉;F·A·M·洛门 | 申请（专利权）人： | 泰博特克药品有限公司 |
| 主分类号： | C07D493/04 | 分类号： | C07D493/04;C07D307/20;C07H15/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王颖煜;赵苏林 |
| 地址： | 爱尔兰*** | 国省代码： | 爱尔兰;IE |
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| 摘要： | 本发明涉及制备非对映体纯的(3R，3aS，6aR)六氢－呋喃并[2，3－b]呋喃－3－醇(6)的方法，以及涉及用于所述方法的新的中间体(3aR，4S，6aS)4－甲氧基－四氢－呋喃并[3，4－b]呋喃－2－酮(4)。更具体地，本发明涉及用于制备非对映体纯的(3R，3aS，6aR)六氢－呋喃并[2，3－b]呋喃－3－醇的立体选择性方法，以及用于(3aR，4S，6aS)4－甲氧基－四氢－呋喃并[3，4－b]呋喃－2－酮的结晶和用于(3aR，4R，6aS)4－甲氧基－四氢－呋喃并[3，4－b]－呋喃－2－酮到(3aR，4S，6aS)4－甲氧基－四氢－呋喃并[3，4－b]呋喃－2－酮的差向异构化的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 as ar 呋喃 方法 | ||
【主权项】：
1.合成具有式(6)结构的(3R，3aS，6aR)六氢-呋喃并[2，3-b]呋喃-3-醇的方法，该方法包括使用式(4)的中间体：
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