[发明专利]液体鲜奶整体分离工艺无效

专利信息
申请号: 200510128917.0 申请日: 2005-12-01
公开(公告)号: CN1817149A 公开(公告)日: 2006-08-16
发明(设计)人: 徐跃 申请(专利权)人: 徐跃
主分类号: A23C7/00 分类号: A23C7/00;A01J11/10
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 孙粹芳
地址: 新加坡桥*** 国省代码: 新加坡;SG
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摘要: 一种液体鲜奶整体分离工艺,使用离心、超滤、离子交换、离子排斥分离等生物分离技术,能将液体鲜奶连续地和完整地分离制得奶油、奶酪、乳铁传递蛋白、大分子糖肽、β-乳球蛋白和α-乳白蛋白混合物,免疫球蛋白G、凝胶乳清蛋白,乳果糖糖浆,结晶乳糖和奶盐粉等10种组份,它们作为重要的添加组份广泛地应用于乳制食品、乳制保健品、药物、饲料等生产领域。该分离工艺运用于牛奶、牦牛奶、水牛奶和山羊奶等。为边远地区的牛羊奶加工提供了出路。该分离工艺最后使用离子排斥分离处理结晶母液,不仅可以生产奶盐粉,同时基本上消除了大量高BOD废水的排放,消除了环境污染源,对环境保护做贡献。
搜索关键词: 液体 鲜奶 整体 分离 工艺
【主权项】:
1.一种液体鲜奶整体分离工艺,其特征在于包括下列步骤:(1)将从液体鲜奶分离去奶油、奶酷和乳铁传递蛋白后产生的第一次残留乳清液进行分离,将第一次残留乳清液pH调节为3.5-4.7,采用阴离子交换树脂IRA93型吸附大分子糖肽,每100毫升乳清液使用10-50克树脂,搅拌吸附30-60分钟,滤液供作继续分离使用的第二次残留乳清液,吸附树脂用NaCl溶液洗脱,洗脱液用5000道尔顿截留分子量的超滤膜超滤或电渗析脱盐,真空浓缩,冷冻干燥,得大分子糖肽粉;(2)第二次残留乳清液的分离有二种工艺:(2a)将第二次残留乳清液pH调节为7.5,采用阴离子交换树脂IRA93型吸附β-乳球蛋白和α-乳白蛋白,每100毫升乳清液使用100-200克树脂,搅拌吸附30-60分钟,吸附树脂用NaCl溶液洗脱,洗脱液用1万道尔顿截留分子量的超滤膜超滤或电渗析脱盐,浓缩,喷雾或冷冻干燥得β-乳球蛋白和α-乳白蛋白混合物;将滤液的pH调节为4.5,用10万道尔顿截留分子量的超滤膜超滤和透滤,真空浓缩,冷冻干燥,得免疫球蛋白G,超滤膜滤过残液供继续分离用;(2b)将第二次残留乳清液超滤浓缩至蛋白质含量达15-20%,调节pH值为3.4-3.6,采用阳离子交换树脂C-150S型吸附乳清蛋白,每100毫升乳清液使用140-200克树脂,搅拌吸附30-60分钟,滤出的树脂脱蛋白处理残液供继续分离使用,吸附树脂用NaCl溶液洗脱,洗脱液用1万道尔顿截留分子量的超滤膜脱盐,浓缩,得乳清蛋白浆,喷雾或冷冻干燥得乳清蛋白粉,再用乳清蛋白粉或直接用乳清蛋白浆配成3-10%乳清蛋白水溶液,将其pH调节为3.5-4.5,加热温度80-100℃,得乳清蛋白凝胶液,喷雾干燥,得凝胶乳清蛋白粉;(3)将(2a)步骤产生的超滤膜滤过残液或(2b)步骤产生的树脂脱蛋白处理残液的继续分离有二种工艺:(3a)将所述残液浓缩至含乳糖30-40%,在45-50℃用阳离子交换树脂PCR553或PCR883脱阳离子,用阴离子交换树脂IRA401或IRA402脱阴离子和脱色,然后再将溶液浓缩至含乳糖75-80%,将该浓缩液中转化催化剂碱性化合物浓度调节为10-20%(w/v),加热温度80-100℃,反应30-60分钟,使乳糖异构化转化成乳果糖,用冷冻盐水快速冷却至50℃,用阳离子交换树脂PCR553或PCR883或使用电渗析脱盐终止反应,过滤除去未反应的乳糖,浓缩得乳果糖糖浆;(3b)从所述残液中分离得乳糖,加工成乳糖粉,分离出的结晶母液供继续分离使用;(4)将结晶母液的pH调节至5.0-5.5,置入离子排斥分离层析柱中,柱中装有阳离子交换树脂PCR553NH4型或阴离子交换树脂IRA401 Cl型或IRA401 CO3型,母液进料体积是2-14%的树脂床体积,流速为0.06-0.24升/小时,温度60-80℃,用水洗脱,首先收集含无机盐和乳糖组分的洗脱液,浓缩,干燥,得奶盐粉,然后再收集含乳糖组分的洗脱液。
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