[发明专利]取代的辛酰胺的制备方法有效
| 申请号： | 200510108857.6 | 申请日： | 2001-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN1817872A | 公开（公告）日： | 2006-08-16 |
| 发明（设计）人： | P·赫罗尔德;S·斯图茨;F·斯平德勒 | 申请（专利权）人： | 斯皮德尔药品公司 |
| 主分类号： | C07D307/33 | 分类号： | C07D307/33 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘维升;王景朝 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 为了获得通式(I)化合物，将通式(II)的化合物在内酯化条件下同时在5位卤化和在4位羟基化，卤化内酯转化成羟基内酯，然后将羟基转化成离去基团，离去基团被叠氮基替代，内酯酰胺化，然后将叠氮基转化成胺基。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 辛酰胺 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.通式X的化合物，![]()
其中R1和R2各自独立的是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、或C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基，R3是C1-C6烷基，R4是C1-C6烷基，和R8是氢或R8O是离去基团。
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