[发明专利]一种胆木药材中间体及注射液的质量控制方法有效
| 申请号: | 200510095243.9 | 申请日: | 2005-10-31 |
| 公开(公告)号: | CN1958002A | 公开(公告)日: | 2007-05-09 |
| 发明(设计)人: | 窦智;丁岗;雷彩霞;李明慧;刘文林;沈鸣 | 申请(专利权)人: | 海南制药厂有限公司;江苏中康药物科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/74 | 分类号: | A61K36/74;G01N30/02;G01N33/15 |
| 代理公司: | 南京众联专利代理有限公司 | 代理人: | 刘喜莲 |
| 地址: | 222001江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | 本发明公开了一种胆木注射液的质量控制方法,以及胆木药材及中间体的质量控制方法。通过本发明获得的是中药不同个体的化学成分信息,用图形或图案方式表达,进行比对和分析,可实现对中药未知物质群整体的质量控制,是实现多种成分整体相关质量评价的关键技术。本发明可以准确反应该品种组分群体的特征图谱,能全面反映中药所含化学成分的种类与数量,进而反映中药材及其产品的质量。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 胆木 药材 中间体 注射液 质量 控制 方法 | ||
【主权项】:
1、一种胆木注射液的质量控制方法,其特征在于,该方法中含有以下含量测定方法,a、色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;30∶70∶0.1的乙腈-水-磷酸为流动相;检测波长为226nm;理论塔板数按异长春花苷内酰胺计算应不低于5000;b、对照品溶液的制备:取异长春花苷内酰胺适量,精密称定,加甲醇使溶解,并配制成含对照品100μg/ml和20μg/ml的溶液;c、供试品溶液的制备:精密量取注射液1.0ml,置10ml量瓶中,以蒸馏水定容即得;d、测定法:精密吸取两种浓度的对照品溶液和注射液供试品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,测定,计算含量。
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