[发明专利]壳聚糖内切酶的制备方法无效
申请号: | 200510050077.0 | 申请日: | 2005-06-14 |
公开(公告)号: | CN1724659A | 公开(公告)日: | 2006-01-25 |
发明(设计)人: | 郑连英;隋斯光 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C12N9/24 | 分类号: | C12N9/24 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 张法高 |
地址: | 310027*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种壳聚糖内切酶的制备方法。用高产壳聚糖酶菌株(国家发明专利号ZL 02159880.0,菌种保藏号为CGMCC No.0851),接种到加入适量壳聚糖、氮源和无机盐的溶液的发酵罐中培养,过滤除去大部分悬浮菌体,得到壳聚糖酶粗酶液,发酵粗酶液,先后采用超滤浓缩、有机溶剂或硫酸铵沉淀、阳离子交换和凝胶过滤、冷冻真空干燥等分离纯化的方法分离纯化得到一种壳聚糖内切酶。本发明的菌种遗传性稳定,发酵条件常规化,得到的壳聚糖内切酶纯度较高,适用于制备相对分子质量分布较窄的高纯度壳低聚糖产品。 | ||
搜索关键词: | 聚糖 内切酶 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种壳聚糖内切酶的制备方法,其特征在于方法的步骤如下:1)将保藏号为:CGMCC No.0851的高产壳聚糖酶生产菌(Penicillium sp)接种在5L的发酵罐中,培养基装液量3-4L,接种量为10%-20%,培养温度为26-32℃、搅拌速度为200-450r·min-1、通气量为1.5-5L·min-1,发酵50-80小时后,过滤除去悬浮菌体得到壳聚糖粗酶液;2)截留相对分子质量为2-20kDa的超滤膜对粗酶液进行超滤,然后,用2-4倍的冰乙醇沉淀或者用20%-80%硫酸铵分级沉淀得到壳聚糖粗酶沉淀物;3)用pH4.4-5.5,10-50mmol乙酸缓冲液溶解壳聚糖粗酶沉淀物,再上HiPrep 16/10 SP XL阳离子交换柱,用含0.5-2mol氯化钠、10-50mmol乙酸缓冲液,0-100%线形梯度洗脱,得到壳聚糖内切酶溶液;4)用Sephadex G 50凝胶过滤柱过滤,乙酸缓冲液洗脱,浓缩、冷冻、真空干燥得到壳聚糖内切酶。
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