[发明专利]类黄酮化合物-卓酮并吡喃的合成方法无效

专利信息
申请号: 200510046111.7 申请日: 2005-03-24
公开(公告)号: CN1718576A 公开(公告)日: 2006-01-11
发明(设计)人: 高文涛;崔岩;王祥;常明琴;孙曙光 申请(专利权)人: 渤海大学
主分类号: C07D311/02 分类号: C07D311/02
代理公司: 锦州辽西专利事务所 代理人: 李辉
地址: 121000辽宁省锦州市高新技术*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 一种类黄酮化合物-卓酮并吡喃的合成方法,将3-乙酰基卓酚酮或其5,7位单取代或其5,7位双取代的底物与苯甲醛或苯环上带有各种取代基的苯甲醛溶解在甲醇水溶液中,以氢氧化钾水溶液为催化剂,在室温下发生羟醛缩合反应得到相应的肉桂酰基卓酚酮,缩合产物在I2/DMSO/H2SO4体系中,在70-120℃下反应5-25h,完成闭环,得到苯环上和卓酚酮环上分别带有不同取代基的卓酮并吡喃等类黄酮化合物,优点是适用面广,无论卓酚酮环还是苯环上有无取代基,都可以利用本方法顺利地合成出卓酮并吡喃化合物,反应条件温和、操作简单,产品容易提纯,反应收率高。
搜索关键词: 类黄酮 化合物 合成 方法
【主权项】:
1、一种类黄酮化合物-卓酮并吡喃的合成方法,其特征是:取3-乙酰基卓酚酮或其5,7位单取代或其5,7位双取代的底物与苯甲醛或苯环上带有各种取代基的苯甲醛,按照1.5-3mmol/mmol底物,在30%-60%甲醇水溶液中,以5%-10%氢氧化钾水溶液为催化剂,按照5-20mL/mmol底物,在室温下发生羟醛缩合反应,反应时间为15-24h,得到相应的肉桂酰基卓酚酮,将得到的缩合产物在I2/DMSO/H2SO4体系中,按照5-20mgI2/3-15mLDMSO/1-10D浓H2SO4/mmol底物,在70-120℃下反应5-25h,完成闭环,得到苯环上和卓酚酮环上分别带有不同取代基的卓酮并吡喃等类黄酮化合物,反应式如下:R1,R2=H,Br;R3,R4,R5,R6,R7=H,CH3,OCH3,Br,Cl,F,CF3,OCH2O,CH3CH2,OCH2CH3,CN,OH,NO2
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