[发明专利]作为PDE2抑制剂的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺无效
申请号: | 200480037674.3 | 申请日: | 2004-12-06 |
公开(公告)号: | CN1894245A | 公开(公告)日: | 2007-01-10 |
发明(设计)人: | T·A·贝尔;R·J·钱伯斯;K·林;李玫;A·I·摩瑞尔;D·D·汤普森 | 申请(专利权)人: | 辉瑞产品公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/519;A61P15/00;A61P19/10;A61P9/06;A61P35/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李瑛 |
地址: | 美国康*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供式(I)的化合物,其前药及这些化合物或前药的药物上可接受的盐,其中n、X及Y是如文中所定义;其药物组合物;其组合;及其用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 pde2 抑制剂 吡啶 嘧啶 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)的化合物,
其前药及所述化合物或前药的药物上可接受的盐,其中:R1及R2为氢或甲氧基,其限制条件为R1及R2不均为氢或不均为甲氧基;n为1、2、3或4;X为一条键、O、S、C=O、-N(R)-,其中R为氢或-(C1-C3)烷基、-C(OH)-或-SO2;且Y为苯并_唑基、苯并噻唑基、苯并呋咱基、苯并呋喃基、苯并噻二唑基、苯并异_唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑基、吡啶基、靛红基、羟吲哚基、吲唑基、吲哚基、苯基、噻吩基或呋喃基;其中Y任选地独立地被一至三个下列基团取代:卤素、三氟甲基、甲氧基、-C(=O)CH3、氰基、-C(CH3)2OH、-CH(CH3)OH、-CH(CF3)OH、-C(C=O)CF3、-SO2NH2、-C(=O)OCH3、-CH2COOH、
噻唑基或_二唑基。
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