[发明专利]作为5-羟色胺-6配位体的N-磺酰基杂环吡咯基烷基胺化合物无效
申请号: | 200480021010.8 | 申请日: | 2004-07-23 |
公开(公告)号: | CN1826346A | 公开(公告)日: | 2006-08-30 |
发明(设计)人: | 德里克·塞西尔·科尔 | 申请(专利权)人: | 惠氏公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;C07D519/00;C07D491/04;C07D487/04;A61K31/407;A61P25/28 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王允方;刘国伟 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供一种式I的化合物及其用于与5-HT6受体相关或由所述受体影响的CNS病症治疗处理的用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 羟色胺 配位体 磺酰基杂环 吡咯 烷基 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种式I的化合物:
其中X为CR7、SOm、O或NR8;Y为CR9、SOm、O或NR8;Z为CR10、SOm、O或NR8,其限制条件为X、Y及Z中的两者必须为CR7、CR9或CR10;R1和R2各自独立为H、OH或视情况经取代的C1-C6烷基;R3和R4各自独立为H或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基,或者R3和R4可与其所连接的原子一起形成视情况经取代的5-到8-元环,所述环视情况含有选自O、NR11或SOx的额外杂原子;R5为H、卤素或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C2-C6烷氧基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基;R6为视情况经取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基或者为视情况经取代的8-到13-元双环或三环环系统,所述环系统具有在桥头的N原子并视情况含有1、2或3个选自N、O或S的额外杂原子;n为2、3、4或5的整数;R7、R9和R10各自独立为H、卤素、CN、OCO2R12、CO2R13、CONR14R15、SOpR16、NR17R18、OR19、COR20或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基;R8、R11、R12、R13、R16、R19和R20各自独立为H或者各自视情况经取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基;R14和R15各自独立为H或视情况经取代的C1-C6烷基基团,或者R14和R15可与其所连接的原子一起形成5-到7-元环,所述环视情况含有选自O、NR21或S的另一杂原子;R17和R18各自独立为H或视情况经取代的C1-C4烷基,或者R17和R18可与其所连接的原子一起形成5-到7-元环,所述环视情况含有选自O、NR22或SOq的另一杂原子;R21和R22各自独立为H或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基;及m、p、q和x各自独立为0或整数1或2;及
代表单键或双键;或其立体异构体或其医药上可接受的盐。
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