[发明专利]作为激酶抑制剂的吡咯并[3,4－c]吡唑衍生物有效
| 申请号： | 200480019593.0 | 申请日： | 2004-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN1820009A | 公开（公告）日： | 2006-08-16 |
| 发明（设计）人： | D·凡切利;B·福特;J·默尔;M·瓦拉西;P·维亚内洛 | 申请（专利权）人： | 法玛西雅意大利公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/4162;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 顾颂逦 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： | 本发明公开了如说明书中定义的式(I)的吡咯并[3，4－c]吡唑衍生物及其可药用盐、其制备方法以及含有该衍生物的药物组合物；本发明的化合物在治疗中可用于治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，例如癌症。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 激酶 抑制剂 吡咯 吡唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.治疗由蛋白激酶活性改变而引起的和/或与蛋白激酶活性改变有关的细胞增殖性障碍的方法，它包括向有该需要的哺乳动物施用有效量的式(I)化合物或其可药用盐![]()
其中R是氢或甲基；R1是羟基或直链或支链C1-C3烷基或烷氧基；R2是氢或卤素原子；X是选自亚甲基(-CH2-)或氟代亚甲基(-CHF-)中的二价基团，或者是选自氧(-O-)或氮(-NR′-)中的杂原子或杂原子基团，其中R′是氢原子、直链或支链C1-C4烷基或C3-C6环烷基。
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