[发明专利]稠合噁嗪酮的制备方法有效
| 申请号： | 200480016340.8 | 申请日： | 2004-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN1805950A | 公开（公告）日： | 2006-07-19 |
| 发明（设计）人： | 埃里克·G·泰勒 | 申请（专利权）人： | 杜邦公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D413/14;C07D231/00;C07D213/00;C07D265/00 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 于辉 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明披露了一种稠合噁嗪酮的制备方法，其中，在叔胺存在下使羧酸与磺酰氯和靛红酸酐接触，所述磺酰氯与所述羧酸的标称摩尔比为约1.0－1.5，并且所述靛红酸酐与所述羧酸的标称摩尔比为约0.8－1.2。另外，本发明还披露了利用结构式(1a)的化合物制备结构式(III)的化合物的方法，其特征在于：通过上述方法制备结构式(1a)的稠合噁嗪酮，将结构式LS(O)2Cl的化合物用作磺酰氯，将结构式(2′)的化合物用作羧酸，并且将结构式(5′)的化合物用作靛红酸酐，其中L，X，Y和R1－R9如本发明中的定义。 | ||
| 搜索关键词： | 稠合噁嗪酮 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种稠合噁嗪酮的制备方法，包括：在叔胺存在下使羧酸与磺酰氯和靛红酸酐接触以形成稠合噁嗪酮，所述磺酰氯与所述羧酸的标称摩尔比为约1.0-1.5，并且所述靛红酸酐与所述羧酸的标称摩尔比为约0.8-1.2。
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