[发明专利]培哚普利及其可药用盐的新合成方法有效
| 申请号： | 200480016014.7 | 申请日： | 2004-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN1802384A | 公开（公告）日： | 2006-07-12 |
| 发明（设计）人： | T·迪比费;J－P·勒库夫 | 申请（专利权）人： | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号： | C07K5/02 | 分类号： | C07K5/02;C07K5/06;C07D209/42 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)培哚普利及其可药用盐的新合成方法。 | ||
| 搜索关键词： | 培哚普利 及其 药用 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.式(I)培哚普利及其可药用盐的合成方法，![]()
其特征在于使式(II)化合物![]()
与式(III)化合物反应，![]()
其中R1代表咪唑基、苯并咪唑基或四唑基，得到式(IV)化合物：![]()
该化合物与式(V)化合物或其与无机或有机酸的加成盐反应，![]()
其中R2代表氢原子、苄基、直链或支链(C1-C6)烷基，经过分离，得到式(VI)化合物：![]()
其中R2如上定义，式(VI)化合物在催化剂的存在下氢化，氢气压力为1至30巴，当必要时，酸官能团去保护后，得到式(I)培哚普利，如果希望的话，将式(I)培哚普利转化为可药用盐。
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