[发明专利]制备替米沙坦的方法有效
| 申请号： | 200480008719.4 | 申请日： | 2004-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN1768044A | 公开（公告）日： | 2006-05-03 |
| 发明（设计）人： | 诺伯特·豪尔;罗尔夫·达克;赫尔穆特·海特格;奥利弗·迈耶 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 |
| 主分类号： | C07D235/18 | 分类号： | C07D235/18 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元;赵仁临 |
| 地址： | 德国英*** | 国省代码： | 德国;DE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明是涉及一种制备替米沙坦的新方法，其包括使2－正丙基－4－甲基－6－(1′－甲基苯并咪唑－2′－基)－苯并咪唑与上述通式(IV)化合物反应，其中Z表示离去基团，以得到化合物2－氰基－4′－[2″－正丙基－4″－甲基－6″－(1″′－甲基苯并咪唑－2″′－基)苯并咪唑－1″－基甲基]联苯，接着水解该腈官能团，得到酸官能团。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 替米沙坦 方法 | ||
【主权项】：
1.制备替米沙坦的方法，其中(a)使如下通式的2-正丙基-4-甲基-6-(1′-甲基苯并咪唑-2′-基)-苯并咪唑![]()
与如下通式的化合物反应![]()
其中，Z表示离去基团，和如果需要，处理得到的化合物，(b)将如此得到的下式化合物2-氰基-4′-[2″-正丙基-4″-甲基-6″-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑-1″-基甲基]联苯的氰基，![]()
由水解转化为酸官能团，并且如果需要，可以在处理过程中将如此得到的替米沙坦转化为盐酸盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于贝林格尔·英格海姆国际有限公司，未经贝林格尔·英格海姆国际有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200480008719.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
