[发明专利]一种不对称PCR扩增方法及其专用引物与应用有效
申请号: | 200410056866.0 | 申请日: | 2004-08-26 |
公开(公告)号: | CN1629305A | 公开(公告)日: | 2005-06-22 |
发明(设计)人: | 张治位;王璨;祝令香;张琼;程京 | 申请(专利权)人: | 北京博奥生物芯片有限责任公司;清华大学 |
主分类号: | C12P19/34 | 分类号: | C12P19/34;C12Q1/68 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 102206北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种不对称PCR扩增方法及其专用引物与应用,目的是提供一种能简单、高效的制备单链扩增产物的PCR扩增方法。本发明所提供的不对称PCR引物,包括若干对PCR引物对,其特征在于:每对所述引物对中的一条引物的5′末端均加有一段与待扩增靶序列无关的寡核苷酸尾。所提供的不对称PCR扩增方法,包括如下步骤:1)预变性;2)包括若干变性、引物退火和引物延伸循环的第一部分PCR扩增;3)包括若干变性和引物延伸循环的第二部分PCR扩增。所述引物延伸中所用PCR引物对中的一条引物的5′末端均加有一段与待扩增靶序列无关的寡核苷酸尾。本发明的不对称PCR扩增方法单链产率高,可进行单重或多重PCR扩增,在核酸检测中可以得到广泛应用。 | ||
搜索关键词: | 一种 不对称 pcr 扩增 方法 及其 专用 引物 应用 | ||
【主权项】:
1、一种不对称PCR引物,包括若干对PCR引物对,其特征在于:每对所述引物对中的一条引物的5′末端均加有一段与待扩增靶序列无关的寡核苷酸尾。
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