[发明专利]注射的凝胶型骨修复生物活性材料及其制备方法无效
| 申请号： | 200410053245.7 | 申请日： | 2004-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN1586621A | 公开（公告）日： | 2005-03-02 |
| 发明（设计）人： | 徐放;潘绵立 | 申请（专利权）人： | 徐放 |
| 主分类号： | A61K38/18 | 分类号： | A61K38/18;A61K9/00;A61P19/08;A61L27/52;A61L27/54;A61L27/42 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 韩介梅 |
| 地址： | 310011浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种注射的凝胶型骨修复生物活性材料及其制备方法，该材料每个使用剂量由1毫升A组分和45～55mg B组分组成，其中，A组分的组成为每毫升无菌生理盐水中含有：海藻酸钠10～40mg，骨形态发生蛋白0.1～1mg，甘露醇10～20mg，B组分的组成为每mg中含有：水难溶性钙化合物0.05～0.15mg，葡萄糖酸内酯0.05～0.3mg，聚乙烯吡咯烷酮0.004～0.016mg，余量为甘露醇。此注射型骨修复材料生物相容性好，使用简便安全，无须手术就可以植入骨科患者需要治疗的部位。动物实验证明其成骨活性与需要通过手术植入的含骨形态发生蛋白的固态骨修复材料相当。 | ||
| 搜索关键词： | 注射 凝胶 修复 生物 活性 材料 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.注射的凝胶型骨修复生物活性材料，其特征是，每个使用剂量由1毫升A组分和45～55mg B组分组成，其中，A组分的成分及其含量为每毫升无菌生理盐水中含有：海藻酸钠 10～40mg骨形态发生蛋白 0.1～1mg甘露醇 10～20mgB组分的成分及其含量为每mg中含有：水难溶性钙化合物 0.05～0.15mg葡萄糖酸内酯 0.05～0.3mg聚乙烯吡咯烷酮 0.004～0.016mg甘露醇 余量
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