[发明专利]烯烃氧化制备醛、酮、酸的方法无效
| 申请号： | 200410046719.5 | 申请日： | 2004-09-02 |
| 公开（公告）号： | CN1629120A | 公开（公告）日： | 2005-06-22 |
| 发明（设计）人： | 郭灿城;李勇飞 | 申请（专利权）人： | 湖南大学 |
| 主分类号： | C07C51/25 | 分类号： | C07C51/25 |
| 代理公司： | 长沙星耀专利事务所 | 代理人： | 赵静华;宁星耀 |
| 地址： | 410082湖南省*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种烯烃氧化制备醛、酮、酸的方法。该方法是在氧化剂为空气或氧气或氧气与惰性气体的混合气体或其它化学氧化剂的存在下，在溶剂中，控制反应压力为0.1－1.8MPa，温度为60－180℃温度条件下，选用由通式(I)的单金属卟啉或通式(II)的μ－氧双金属卟啉作催化剂，催化剂浓度为1－100PPM，反应0.5－5小时。也可以在氧化剂为空气或氧气或氧气与惰性气体的混合气体或其它化学氧化剂的存在下，在无溶剂中，控制反应压力为1－1.8MPa，温度为160－180℃温度条件下，选用由通式(I)的单金属卟啉或通式(II)的μ－氧双金属卟啉作催化剂，催化剂浓度为51－100PPM，反应0.5－5小时。本发明的方法选择性好、转化率和回收率高、可避免深度氧化产物的生成、产品纯度高、容易分离。 | ||
| 搜索关键词： | 烯烃 氧化 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种烯烃氧化制备醛酮酸的方法，其特征在于，在水，甲醇，乙酸，乙酸乙酯，苯，甲苯或者硝基苯等溶剂中，控制反应压力为0.1-1.8MPa，温度为60-180℃温度条件下，选用由通式(I)的单金属卟啉或通式(II)的μ-氧双金属卟啉作催化剂，催化剂浓度为1-100PPM，反应0.5-5小时；![]()
通式(I)![]()
通式(II)通式(I)中的金属原子M为过渡金属原子或镧系金属原子；苯环上取代基R1，R2，R3为氢，烃基，烷氧基，羟基，硝基，卤素，胺基，氨基，糖基，取代糖基或环糊精；配位基X为能与金属原子配位的原子或原子团；通式(II)中的金属原子M1，M2为过渡金属原子；苯环上取代基R1，R2，R3为氢，烃基，烷氧基，羟基，硝基，卤素，胺基，氨基，糖基或环糊精。
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