[发明专利]活性乳酸菌素的制备方法无效

专利信息
申请号: 200410043778.7 申请日: 2004-08-06
公开(公告)号: CN1626111A 公开(公告)日: 2005-06-15
发明(设计)人: 骆承庠;师守信;魏宝良 申请(专利权)人: 骆承庠;师守信;魏宝良
主分类号: A61K35/74 分类号: A61K35/74;A61K35/20;C12P1/06;A61P1/00
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 代理人: 单军
地址: 150030黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 活性乳酸菌素的制备方法,它涉及一种乳酸菌素的制备方法。本发明按照下述步骤进行制备:a.鲜乳经脱脂后去除稀奶油,去除蛋白质得到黄绿色透明乳清液;b.调制培养液;c.然后将上述培养液灭菌后冷却,分别接入三株嗜酸乳杆菌培养;d.发酵结束后混入灭菌葡萄糖和变性淀粉的混合浓浆,最后冷冻干燥得到活性乳酸菌素。本发明采用多个品系嗜酸乳杆菌作为种子液,其中有能在人体肠道中定植的品系,而且由于采用冻干技术,产品中不单有该菌产生的活性抗生物质,还含有活菌(每克达10亿),使用的菌种经实验证明具有抑制肠道致菌的性能,该菌种具有较强的活性,在牛乳中生长时,产酸能力强,滴定酸度超过200°T。
搜索关键词: 活性 乳酸 菌素 制备 方法
【主权项】:
1、活性乳酸菌素的制备方法,其特征在于它按照下述步骤进行制备:a、鲜乳经脱脂后去除稀奶油,将脱脂乳调整pH值至4~5,去除蛋白质,得到黄绿色透明乳清液;b、按如下配方调制培养液:每升乳清中加入蛋白胨5~15克,酵母膏2~5克,调整pH值为中性;c、然后将上述培养液在100~120℃下灭菌10~20分钟,冷却至30~40℃时分别按2~5%的接种量接入三株嗜酸乳杆菌培养18~24小时,控制pH值为6~7;d、发酵结束后混入重量浓度为50~70%的灭菌葡萄糖和变性淀粉的混合浓浆,其中发酵液与混合浓浆的重量比为(1~3)∶1,最后在-30~-50℃下冷冻干燥得到活性乳酸菌素。
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