[发明专利]一种可吸收纤维蛋白止血贴的制备方法有效
申请号: | 200410033680.3 | 申请日: | 2004-04-16 |
公开(公告)号: | CN1602967A | 公开(公告)日: | 2005-04-06 |
发明(设计)人: | 胡庆柳 | 申请(专利权)人: | 胡庆柳 |
主分类号: | A61L15/32 | 分类号: | A61L15/32 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所 | 代理人: | 罗文群 |
地址: | 510515广东省广州市第*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种可吸收纤维蛋白止血贴的制备方法,属于医疗器械技术领域。本方法是将核黄素、纤维蛋白原和凝血酶冻干粉按比例加入研钵中充分研细,然后加入无水乙醇搅拌成均匀的悬浮液,将均匀分布的悬浮液倒入平底盘中,使胶原海绵的一面与悬浮液接触,对黏附有混合干粉颗粒的胶原海绵抽真空干燥,消毒。本发明制备的止血贴,与机体生物相容性好,在体内可彻底降解;生化止血和机械止血相结合,大大提高了止血效能,不但能止住毛细血管的渗血,还能止住小动脉、静脉的出血,大大拓展了临床应用范围,可用于内脏手术止血和较大的体表创伤止血。还可在其中的胶原海绵中加入抗生素和抗癌药物,使本止血增加了药物缓释、局部给药的功能。 | ||
搜索关键词: | 一种 吸收 纤维蛋白 止血 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种可吸收纤维蛋白止血贴的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤:(1)将核黄素、纤维蛋白原和凝血酶冻干粉按比例加入研钵中充分研细,颗粒度为10~50微米,其中核黄素与纤维蛋白原的重量比为:核黄素∶纤维蛋白原=1∶900~1200,每1~5毫克纤维蛋白原中加入一个活性单位的凝血酶冻干粉;(2)在上述混合均匀的干粉中加入无水乙醇搅拌成均匀的悬浮液,每1毫升无水乙醇中加入6~10毫克混合干粉,震荡使悬浮颗粒均匀分布;(3)将均匀分布的悬浮液倒入平底盘中,使胶原海绵的一面与悬浮液接触,悬浮液中的颗粒黏附在胶原海绵上,每平方厘米的胶原海绵上黏附有4~8毫克混合干粉颗粒;(4)对黏附有混合干粉颗粒的胶原海绵抽真空干燥,消毒。
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