[发明专利]趋化因子I－TAC或SDF－1结合于CCXCKR2受体的抑制剂

摘要

药用组合物包含用作SDF－1或1－TAC趋化因子调节剂的式(I)的有机化合物或其盐被公开。化合物和组合物用于治疗癌症，尤其是用于抑制癌症增殖、生长和转移。干扰SDF－1和/或1－TAC与CCXCKR2受体结合和使用本发明的化合物和药用组合物治疗癌症的方法也被公开。

主权项

1.一种以下结构(I)的调节剂或其盐：其中m为1-5的整数；每一个Y独立选自氢、卤素、-CN、-NO₂、-OH、-OR’、-C(O)R’、-CO₂R’、-O(CO)R’、-C(O)NR’R”、-OC(O)NR’R”、-SR’、-SOR’、-SO₂R’、-SO₂NR’R”、-NR’R”、-NR’C(O)R”、-NR’C(O)₂R”、-NR’SO₂R”、-NR’-C(O)NR”R、未取代或取代的C_1-8烷基、未取代或取代的C_2-8链烯基、未取代或取代的C_2-8链炔基、未取代或取代的C_3-8环烷基、未取代或取代的C_6-10芳基、未取代或取代的5-至10-元杂芳基和未取代或取代的3-至10-元杂环基；其中每一个R’、R”和R独立为氢、卤素、未取代或取代的C_1-8烷基、未取代或取代的C_6-10芳基、未取代或取代的5-至10-元杂芳基和未取代或取代的3-至10-元杂环基；n为0、1、2或3；Z为-CHR¹R²-、-OR¹或-NR¹R²；R¹和R²每一个独立为取代或未取代的烷基或氢，或者Z与R¹和R²结合形成包含至少1个氮和0-3个另外的杂原子的取代或未取代的5-至8-元环；R⁶为烷基、氢或卤素；和R³、R⁴和R⁵每一个独立选自氢、卤素、-CN、-NO₂、-OH、-OR’、-C(O)R’、-CO₂R’、-O(CO)R’、-C(O)NR’R”、-OC(O)NR’R”、-SR’、-SOR’、-SO₂R’、-SO₂NR’R”、-NR’R”、-NR’C(O)R”、-NR’C(O)₂R”、-NR’SO₂R”、-NR’C(O)NR”R、未取代或取代的C_1-8烷基、未取代或取代的C_2-8链烯基、未取代或取代的C_2-8链炔基、未取代或取代的C_3-8环烷基、未取代或取代的C_6-10芳基、未取代或取代的5-至10-元杂芳基和未取代或取代的3-至10-元杂环基，或者其中R³、R⁴或R⁵中任何两个与它们取代的原子一起形成取代或未取代的3-至10-元杂环基。