[发明专利]取代的吡啶氧烷基酰胺和它们作为杀真菌剂的用途无效

专利信息
申请号: 200380103625.0 申请日: 2003-10-23
公开(公告)号: CN1714080A 公开(公告)日: 2005-12-28
发明(设计)人: P·J·克洛雷 申请(专利权)人: 辛根塔有限公司
主分类号: C07D213/65 分类号: C07D213/65;C07D213/69;C07D213/70;C07D213/84;C07D213/80;C07D213/75;A01N43/40
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 张敏
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要: 杀真菌的通式(1)化合物,或其相应的吡啶N-氧化物,其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义。
搜索关键词: 取代 吡啶 烷基 它们 作为 真菌 用途
【主权项】:
1.通式(1)的化合物:或其相应的吡啶N-氧化物,其中X和Y独立地是卤素、C1-4烷基、卤代(C1-4)烷基、C2-4链烯基、卤代(C2-4)链烯基、C2-4炔基、卤代(C2-4)炔基、C1-4烷氧基、卤代(C1-4)烷氧基、-S(O)n(C1-4)烷基,其中n是0、1或2并且烷基任选被氟取代、-OSO2(C1-4)烷基,其中烷基任选被氟取代、氰基、硝基、C1-4烷氧羰基、-CONR′R″、-COR′、-NR′COR″或-NR′CO2R,其中R′和R″独立地是H或C1-4烷基和R是C1-4烷基,或任选取代的苯基,或Y是H;R1是直链的C1-4烷基;R2是H、C1-4烷基、C1-4烷氧甲基或苄氧甲基,其中苄基部分的苯环任选被C1-4烷氧基取代;R3和R4独立地是H、C1-3烷基、C2-3链烯基或C2-3炔基,条件是两者不同时为H以及当两者不同时为H时它们的总共碳原子数不超过4,或R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成任选含一个O、S或N原子的3或4元碳环,并且所述碳环任选被卤素或C1-4烷基取代;和R5是H、C1-4烷基或C3-6环烷基,其中所述烷基或环烷基任选被下列取代基取代:卤素、羟基、C1-6烷氧基、氰基、C1-4烷基羰氧基、氨基羰氧基、单-或双(C1-4)烷基氨基羰氧基、-S(O)n(C1-6)烷基其中n是0、1或2、三唑基、三(C1-4)烷基甲硅烷氧基、任选取代的苯氧基、任选取代的噻吩氧基、任选取代的苄氧基或任选取代的噻吩甲氧基,或者R5是任选取代的苯基、任选取代的噻吩基或任选取代的苄基,其中X、Y和R5取代基中任选取代的苯环和噻吩环是任选被一个、两个或三个选自下列的取代基取代:卤素、羟基、巯基、C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C2-4链烯氧基、C2-4链炔氧基、卤代(C1-4)烷基、卤代(C1-4)烷氧基、C1-4烷硫基、卤代(C1-4)烷硫基、羟基(C1-4)烷基,C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基(C1-4)烷基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰氧基、氰基、异氰基、硫氰基、异硫氰基、硝基、-NRmRn、-NHCORm、-NHCONRmRn、-CONRmRn、-SO2Rm、-OSO2Rm、-CORm、-CRm=NRn或-N=CRmRn,其中Rm和Rn独立地是氢、C1-4烷基、卤代(C1-4)烷基、C1-4烷氧基、卤代(C1-4)烷氧基、C1-4烷硫基、C3-6环烷基、C3-6环烷基(C1-4)烷基、苯基或苄基,其中苯基和苄基任选被卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基取代。
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